Willibrant’s factor as the indicator of endothelial dysfunction at psoriasis on the background of metabolic syndrome

Abstract

Для вивчення ендотеліальної дисфункції була виконана оцінка активності фактора Віллебранта в плазмі крові у хворих на псоріаз на тлі метаболічного синдрому. Обстежено 74 пацієнта чоловічої статі з крупнобляшковим псоріазом: без клініко-лабораторних симптомів метаболічного синдрому – 1 група (n=36), з метаболічним синдромом – 2 група (n=38). Контролем служили 28 здорових донорів чоловічої статі у відповідному віковому діапазоні. Дослідження проводились у віковому діапазоні від 18 до 70 років. Активність фактора Віллебранта визначали за ристоміцин-індукованою агрегацією формалінізованих тромбоцитів у плазмі крові. Установлено, що в порівнянні з групою здорових осіб, у хворих на псоріаз рівень активності ФВ статистично значимо наростає по мірі розвитку інсулінорезистентності. Виявлено, що наявність метаболічного синдрому у хворих на псоріаз характеризується розвитком глибокого дисбалансу в фібронектин-опосередкованій системі, в системі гемокоагуляція/фібринолізу в бік переважання гіперкоагуляційних зрушень на рівні осередка запалення, за рахунок порушення фібринолітичної активності ФВ, що є показанням для корекції синтезу активаторів і інгібіторів фібринолізу, направлених на відновлення функціональних властивостей ендотелиоцитів – як одного з патогенетичних чинників системного запалення псоріатичної хвороби.

Для изучения эндотелиальной дисфункции была произведена оценка активности фактора Виллебранта в плазме крови у больных псориазом на фоне метаболического синдрома. Обследовано 74 пациента мужского пола с крупнобляшечным псориазом: без клинико-лабораторных симптомов метаболического синдрома - 1 группа (n=36), с метаболическим синдромом – 2 группа (n=38). Контролем служили 28 здоровых доноров мужского пола в соответствующем возрастном диапазоне. Исследования проводились в возрастном диапазоне от 18 до 70 лет; Активность фактора Виллебранта определяли по ристомицин-индуцированной агрегации формалинизированных тромбоцитов в плазме крови. Установлено, что в сравнении с группой здоровых лиц, у больных псориазом уровень активности ФВ статистически значимо нарастает по мере развития инсулинорезистентности. Выявлено, что наличие метаболического синдрома у больных псориазом характеризуется развитием глубокого дисбаланса в фибронектин-опосредованной системе, в системе гемокоагуляция/фибринолиза в сторону преобладания гиперкоагуляционных сдвигов на уровне очага воспаления, за счет нарушения фибринолитической активности ФВ, что является показанием для коррекции синтеза активаторов и ингибиторов фибринолиза, направленных на восстанавление функциональных свойств эндотелиоцитов – как одного из патогенетических факторов системного воспаления псориатической болезни.