We study the effect of the molecular architecture of amphiphilic star polymers on the shape of aggregates they
form in water. Both solute and solvent are considered at a coarse-grained level by means of dissipative particle
dynamics simulations. Four different molecular architectures are considered: the miktoarm star, two different
diblock stars and a group of linear diblock copolymers, all of the same composition and molecular weight. Aggregation is started from a closely packed bunch of Na molecules immersed into water. In most cases, a single
aggregate is observed as a result of equilibration, and its shape characteristics are studied depending on the aggregation number Na. Four types of aggregate shape are observed: spherical, rod-like and disc-like micelle and
a spherical vesicle. We estimate “phase boundaries” between these shapes depending on the molecular architecture. Sharp transitions between aspherical micelle and a vesicle are found in most cases. The pretransition
region shows large amplitude oscillations of the shape characteristics with the oscillation frequency strongly
dependent on the molecular architecture.
В роботi вивчається ефект молекулярної архiтектури амфiфiльних зiркових полiмерiв на форму агрегатiв,
якi вони формують у водi. Полiмери та вода описуються на мезоскопiчному рiвнi, використовуючи метод
дисипативної динамiки. Розглянутi чотири молекулярнi архiтектури: мiктозiрки, два типи дiблок-зiрок i
група лiнiйних дiблок кополiмерiв, усi з однаковою композицiєю та молекулярною масою. Ми розглядаємо початкову конфiгурацiю у виглядi густого клубка iз Na молекул, помiщеного у воду. В рiвноважному
станi формується агрегат, характеристики форми якого дослiджуються при рiзних значеннях Na. Знайдено чотири форми агрегатiв: сферична, стержнеподiбна та дископодiбна мiцелла та сферична весiкула.
Оцiненi “фазовi границi” мiж цими формами залежно вiд молекулярної архiтектури. У бiльшостi випадкiв знайдено рiзкий перехiд мiж асферичною мiцеллою та весiкулою. Передперехiдна область характеризується осциляцiями властивостей форми iз великою амплiтудою, частота яких суттєво залежить вiд
молекулярної архiтектури.