The electronic energy band spectra, as well as partial and total density of electronic states of the crystal argyrodite Ag₈SnSe₆ have been evaluated within the projector augmented waves (PAW) approach by means of the
ABINIT code. The one-electron energies have been evaluated using two functionals for exchange-correlation
energy. The first one is the generalized gradient approximation (GGA) approach. The second one is the hybrid
functional PBE0 composed of the semilocal GGA part and Hartree-Fock exact exchange non-local energy for
strongly correlated 4d electrons of Ag atom. The second approach eliminates the Coulomb self-interaction of
the Ag 4d electrons. This leads to a significant restructuring of the energy bands in the filled valence part and
to an improved location of the Ag 4d-states on the energy scale, and the resulting value of the band gap is well
compared with experiment. The effects of strong correlation on the electronic structure of the crystal argyrodite
are considered here for the first time.
Електроннi енергетичнi спектри, а також парцiальнi та повна щiльностi електронних станiв у β-фазi
кристалу аргiродиту Ag₈SnSe₆ отриманi в базисi проекцiйних приєднаних хвиль (PAW) за допомогою
програми ABINIT. Одночастинковi енергiї електронiв були знайденi з використанням двох функцiоналiв обмiнно-кореляцiйної енергiї. Перший грунтується на узагальненому градiєнтному наближеннi (GGA).
Другий є гiбридним функцiоналом, що складається з напiвлокальної складової, сформульованої у пiдходi
GGA, та з точного нелокального обмiнного потенцiала Хартрi-Фока сильно скорельованих 4d електронiв Ag. Другий пiдхiд усуває кулонiвську самодiю 4d електронiв Ag. Це приводить до значної перебудови
структури енергетичних зон у її заповненiй валентнiй частинi, бiльш правильного розмiщення 4d-станiв
Ag за енергетичною шкалою, а отримане значення ширини забороненої зони виявляє добре зiставлення
з експериментом. Вплив сильних кореляцiй на електронну структуру кристала аргiродиту розглядається
тут вперше
