Перегляд за автором "Гнатейко, О.З."

Результати 1-9 з 9

Врожденные пороки развития у сибсов детей с острой лейкемией

Гнатейко, О.З.; Кицера, Н.И.; Полищук, Р.С. (Международный медицинский журнал, 2006)

При клинико−генеалогическом исследовании выявлена тенденция увеличения количества врожденных пороков развития среди сибсов в семьях с онкологической патологией. Сделан вывод о необходимости клинико−генеалогического ...
Дослідження алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз у дітей, що проживають в умовах забрудненого довкілля

Віштак, Н.В.; Гнатейко, О.З. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2008)

Вивчено алельний поліморфізм генів GSTM1, GSTT1 II фази біотрансформації ксенобіотиків серед дітей, що проживають на територіях, забруднених генотоксичними чинниками. Дослідження показало, що маркером схильності до ...
Епідеміологія злоякісних пухлин серед осіб молодого віку у львівській області та місті львові у 1997–2003 рр.

Кіцера, Н.І.; Гнатейко, О.З.; Шпарик, Я.В.; Тріль, О.В. (Онкологія, 2005)

Резюме. Мета роботи — вивчення географічних особливостей захворюваності на злоякісні пухлини (ЗП; код С00–С95 за МКХ-10) серед людей молодого віку у Львівській області та визначення районів з відносно високими і низькими ...
Поширеність раку шлунка в сім’ях із гострою лейкемією в потомстві

Кіцера, Н.І.; Гнатейко, О.З.; Поліщук, Р.С.; Осадчук, З.В. (2010)

Досліджено частку захворювань на рак шлунка (РШ) у 192 родинах, що мали дітей із гострою лейкемією. Встановлено, що в цій групі частота РШ (28 родин; 14,6%; від 1 до 4 випадків РШ на родину) достовірно перевищувала таку ...
Пошук генетичних маркерів, що збільшують ризик самовільного аборту

Макух, Г.В.; Заставна, Д.В.; Чорна, Л.Б.; Третяк, Б.І.; Заганяч, Я.Ю.; Гнатейко, О.З. (Таврический медико-биологический вестник, 2012)

Представлены результаты молекулярно-генетического исследования мутаций 1691G→A гена FV, 20210G→A гена FII, аллелей полиморфных локусов 675 4G/5G гена PAI-1, 677С→T и 1298A→С гена MTHFR, 2756А→G гена MTR, 66А→G гена MTRR, ...
Розповсюдження генетично детермінованої гіполактазії дорослого типу у хворих на муковісцидоз, гомозигот за мутацією p.Phe508del

Тиркус, М.Я.; Макух, Г.В.; Бобер, Л.Й.; Роговик, Н.В.; Гнатейко, О.З. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2015)

Aims. Adult-type hypolactasia (ATH) is the genetically determined most common cause of milk intolerance in children, adolescents and adults and the most common enzyme deficiency in humans. Adult-type hypolactasia is ...
Розробка підходів для характеристики сегрегаційної складової генетичного тягаря у людини

Макух, Г.В.; Гнатейко, О.З. (Фактори експериментальної еволюції організмів, 2013)

Aims. Evolutionary accumulated mutant alleles that cause human diseases are segregated part of the genetic load in human. One approach to estimate the segregation part of the genetic load in humans is not existed. The ...
Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології

Заставна, Д.В.; Гнатейко, О.З.; Макух, Г.В.; Терпиляк, О.І.; Надюк, З.О. (Біополімери і клітина, 2003)

З огляду на те, що імунологічна індивідуальність організму і відповідно схильність до того чи іншого захворювання обумовлені функцією головного комплексу гістосумісності (МИС), вивчали особливості розподілу алелів гена ...
Скринінг мутацій гена ТРБМ методом електрофорезу в денатуруючому градієнтному гелі в осіб високого ризику муковісцидозу із Західного регіону України

Макух, Г.В.; Кочева, С.; Заставна, Д.В.; Корнієнко, Ю.О.; Гнатейко, О.З. (Біополімери і клітина, 2001)

У статті представлено результати скринінгу 60 He-delF508-хромoсом хворих з високим ризиком муковісцидозу (MB) із Західного регіону України, Методом электрофорезу в денатуруючому градієнтному гелі проаналізовано екзони 11; ...

Результати 1-9 з 9

Пошук

Розширений пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Перегляд за автором "Гнатейко, О.З."

Репозиторій DSpace/Manakin

Перегляд за автором "Гнатейко, О.З."

Пошук

Перегляд

Вся бібліотека

Мій обліковий запис