Синтез 4,4′-бис(нонафторобифенил-4-оксифенил)-бис(трифторометил)метана и на его основе лестничного полиэфира, содержащего спиробисиндановые фрагменты

Abstract

Разработан метод синтеза 4,4′-бис(нонафторобифенил-4-оксифенил)содержащего мономера с 1,1,1,3,3,3-гексафторопропановым фрагментом на основе декафторобифенила и 4,4′-(гексафтороизопропилиден)дифенола. Взаимодействием полученного мономера с 5,5′,6,6′-тетрагидрокси-3,3,3′,3′-тетраметил-1,1′-спиробисинданом синтезирован фторированный ароматический полиэфир лестничного строения, одновременно содержащий перфторированные ароматические ядра и CF₃-группы, а также жесткие дибензодиоксиновые и спиробисиндановые фрагменты. Строение полученных мономера и полимера подтверждено методами ¹H, ¹⁹F ЯМР и ИК спектроскопией. Показано, что синтезированный полиэфир имеет высокое значение температуры стеклования и характеризуется хорошей термоокислительной стабильностью.

Розроблено метод синтезу 4,4′-бiс(нонафторобiфенiл-4-оксифенiл)вмiсного мономеру з 1,1,1,3,3,3-гексафторопропановим фрагментом на основi декафторобiфенiлу та 4,4′-(гексафтороiзопропiлiден)дифенiлу. Взаємодiєю отриманого мономеру з 5,5′,6,6′-тетрагiдрокси-3,3,3′,3′-тетраметил-1,1′-спiробiсiнданом синтезовано фторований ароматичний полiетер драбинчастої будови, який одночасно мiстить перфторованi ароматичнi ядра та CF₃-групи, а також жорсткi дiбензодiоксиновi та спiробiсiндановi фрагменти. Будову отриманих мономеру й полiмеру пiдтверджено методами ¹H, ¹⁹F ЯМР i IЧ спектроскопiї. Показано, що синтезований полiетер має високi значення температури склування та характеризується гарною термоокиснювальною стабiльнiстю.

A method of synthesis of 4,4′-bis(nonafluorobiphenyl-4-oxyphenyl)-containing monomer with 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane fragment based on decafluorobiphenyl and 4,4′-(hexafluoroisopropylidene)diphenol is developed. Ladder-type fluorinated aromatic polyether having both perfluorinated aromatic units and CF₃-groups, as well as both rigid dibenzodioxin and spirobisindane fragments, is synthesized by the interaction of the obtained monomer with 5,5′,6,6′-tetrahydroxy-3,3,3′ ,3′-tetramethyl-1,1′-spirobisindane. The structures of the prepared monomer and the polymer were determined using ¹H, ¹⁹F NMR and IR spectroscopy techniques. It is shown that the synthesized polyether has high glass transition temperature and good thermooxidative stability.