Методичні підходи до стабілізації структурного і функціонального станів кріоконсервованих клітин аденокарциноми Ерліха

Abstract

Запропоновано схему i вiдпрацьовано методичний пiдхiд щодо отримання стабiлiзованої культури пухлинних клiтин аденокарциноми Ерлiха (АКЕ) in vivo пiсля крiоконсервування з певними структурними та функцiональними характеристиками. На пiдставi оцiнки репертуару мембранних структур та потенцiалу самопiдтримки доведено, що процедура стабiлiзацiї клiтин АКЕ повинна складатися як мiнiмум з трьох етапiв їх культивування по 7 дiб. Збiльшення кiлькостi етапiв культивування АКЕ не змiнює нi фенотипiчних, нi структурних характеристик стовбурових пухлинних клiтин рiзного ступеня диференцiювання.

Предложена схема и отработан методический подход получения стабилизированной культуры опухолевых клеток аденокарциномы Эрлиха (АКЭ) in vivo после криоконсервирования с определенными структурными и функциональными характеристиками. На основании оценки репертуара мембранных структур и потенциала самоподдержания доказано, что процедура стабилизации клеток АКЭ должна складываться как минимум из трех этапов их культивирования по 7 суток. Увеличение числа этапов культивирования АКЭ не изменяет ни фенотипических, ни структурных характеристик стволовых опухолевых клеток разной степени дифференцировки.

The scheme is proposed, and a methodological approach to the production of a stabilized culture of Ehrlich adenocarcinoma (EAC) tumor cells in vivo having certain structural and functional characteristics after cryopreservation is worked out. By assessment of the membrane structure repertoire and the self-supporting potential, it is demonstrated that the EAC cell stabilization procedure should consist of at least three stages of their cultivation each of 7 days. An increase in the number of EAC cultivation stages doesn’t change phenotypic or structural characteristics of stem tumor cells of different differentiation degrees.