Цитогенетично досліджено різні за гістологічною структурою поліпи товстої кишки, одержані від 54 пацієнтів. Установлено, що у поліпах переважали нормальні диплоїдні набори хромосом. Хромосомні аномалії виявлено у 17 (31,5 %) випадків, із яких найбільшу кількість спостережено в аденомах, а в гамартомах - відсутні. Характерними цитогенетичними змінами у поліпах товстої кишки були кількісні аномалії - додаткові копії хромосом 13, 7, 20, 18 і 16 у певних комбінаціях. Поєднання додаткових копій хромосом 13, 18, 20 спостережено в диспластично зміненій аденомі поряд із аденокарциномою. Поліпи з вираженою дисплазією епітелію у всіх випадках мали аномальний каріотип. На відміну від попередніх досліджень слизової кишки за неспецифічного виразкового коліту та хвороби Крона вивчено особливості каріотипу саме запальних поліпів, у яких кількість аномалій хромосом становила 21,4 % випадків.
Показано, что в образцах полипов преобладали диплоидные наборы хромосом с нормальным кариотипом. Хромосомные аномалии выявлены в 17 (31,5 %) случаях, наибольшее количество которых наблюдалось в аденомах; в гамартомах они отсутствовали. Характерными цитогенетическими изменениями в полипах были количественные аномалии – добавочные копии хромосом 13, 7, 20, 18 и 16 в определенных комбинациях. Сочетание добавочных копий хромосом 13, 18, 20 наблюдали в диспластически измененной аденоме наряду с аденокарциномой. Полипы с выраженной дисплазией эпителия во всех случаях имели аномальный кариотип. В отличие от предыдущих исследований слизистой кишки при неспецифическом язвенном колите и болезни Крона нами было проведено изучение особенностей кариотипа именно воспалительных полипов, где количество аномалий хромосом составляло 21,4 % случаев.
Cytogenetical study of colorectal polyps of different histological structures from 54 patients has been carried out. Domination of diploid karyotypes was shown. Abnormal karyotypes were found in 17 (31,5 %) polyps: the most frequent anomalies were in adenoma while in hamartomatous polyps they were absent. The typical features of the karyotypes were numeric changes, such as additional copies of chromosomes 13, 7, 20, 18, 16 in some combinations. The polyps with high,grade dysplasia in all cases had abnormal karyotypes. Combinations of additional copies of chromosomes 13, 18, and 20 were observed in adenoma with dysplasia located near adenocarcinoma. We have studied the karyotype pecularities exactly in inflammatory polyps unlike the previous studies of ulcerative colitis, Cronh’s disease and found 21,4 % chromosomal anomalies.
