Проведено рестрикційний аналіз стрептоміцетної плазміди pSS181 за допомогою 7 ендонуклеаз. Встановлено наявність сайтів рестрикції для ендонуклеаз EcoRI, PstI, BamHI, SalGI і BglI. На плазміді pSS181 є унікальний сайт для рестриктази EcoRI і відсутні сайти для HindIII та XbaI. Молекулярний розмір плазміди pSS181 становить 10,75±0,25 тпн. В результаті гідролізу плазмідної ДНК парами ендонуклеаз (EcoRI + PstI) та (EcoRI + BamHI) виявлено, що сайт рестрикції для фермента EcoRI знаходиться на більших PstI та BamHI- фрагментах.
Проведено рестрикционный анализ стрептомицетной плазмиды pSS181 с помощью 7 эндонуклеаз. Установлено наличие сайтов рестрикции для эндонуклеаз EcoRI, PstI, BamHI, SalGI и BglI. На плазмиде pSS181 обнаружен уникальный сайт для рестриктазы EcoRI и отсутствуют сайты рестрикции для эндонуклеаз HindIII и XbaI. Молекулярный размер плазмиды составляет 10,75±0,25 тпн. В результате гидролиза плазмидной ДНК парами эндонуклеаз (EcoRI + PstI) и (EcoRI + BamHI) установлено, что сайт рестрикции для фермента EcoRI расположен на больших PstI и BamHI-фрагментрах.
Restriction analysis of plasmid was carried out with the use of 7 enzymes. Presence of restriction sites for endonucleases II EcoRI, Pstl, BamHI, SalGl, and BgII was established. A unique restriction site for endonuclease EcoRI on the plasmid pSS181 was found out, but endonucleases HindIII and XbaI had no restriction sites on the plasmid. The molecular size of this plasmid was 10.75±0.25 kb. As a result of hydrolysis of the plasmid DNA by pairs of endonucleases (EcoRI+PstI) and (EcoRI+BamHI) it was established, that the site of restriction for enzyme EcoRI was located on the biggest PstI and BamHI-fragments.
