Темплатний НАНО-ТіО₂ та супрамолекулярні ансамблі ієрархічної архітектури для підвищення ефективності Li⁺-інтеркаляційного струмоутворення

Abstract

Синтезовано дублетноматричні ієрархічні структури конфігурації <молекулярно-граткова матриця МСМ-41<діоксид т и т а н у » та <молекулярно-граткова матриця МСМ-41<гідрохінон». Застосування Ьі+-інтеркаляційного струмоутворення в нанодисперсному ТЮ, показало суттєве підвищення зміни вільної енергії Гіббса реакції та покращення структури розрядної кривої. Вперше з ’ясована відмінність термодинамічної і кінетичної поведінки діоксиду титану в Li+- інтеркаляційному процесі при його локалізації в наносотах МСМ-41 та поза ними. Для катодної супрамолекулярної ієрархічної структури МСМ-41<гідрохінон> виявлено більш суттєве збільшення, питомої ємності. Для обох ієрархічних структур характерна практична сталість коефіцієнтів дифузії літію впродовж усього процесу розряду.

Синтезировано дублетноматричные иерархические структуры конфигурации <молекулярно-решоточная матрица МСМ-41<диоксид т и т а н а » и <молекулярно-решоточная матрица МСМ- 41<гидрохинон». Приминение и +-интеркаляционного токообразования в нанодисперсном ТЮ, показало существенное повышение изменения свободной энергии Гиббса реакции и улучшение структуры розрядной кривой. Впервые определено отличие термодинамического и кинетического поведения диоксида титана в Ьі+-интеркаляционном процессе при его локализации в наносотах МСМ-41 и вне их. Для катодной супрамолекулярной иерархической структуры МСМ-41<гидрохинон> обнаружено более сусущественное увеличение удельной емкости. Для обеих иерархических структур характерна практическая сталость коэфициентов дифузии лития в течении всего процесса разряда.

Doublet matrix hierarchical structures of configurations <molecular lattice matrix МСМ-41 <t i tan ia» and <molecular lattice matrix MCM-41<hydroquinone>> were synthesized. Appling o f Li+- intercalation current formation in nanodispersed T i0 2 leads to essential increase in change o f free energy o f reaction and to improvement o f discharge process. Difference between thermodynamic and kinetic behavior o f the titania localized in nanosotes of MCM-41 and out of them at Li*- intercalation process was investigated for the first time. Essential increase in specific capacity was observed for cathode structure MCM-41 <hydroquinone>. Diffusion coefficient o f the lithium was practically stable for both hierarchical structures during whole discharge process.