Изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома

Abstract

На материале, включающем клинико-генеалогические данные о 510 больных сахарным диабетом 2-го типа, 445 – эссенциальной гипертонией, 239 – абдоминальным ожирением и их родственников I степени родства проведено исследование генетической детерминации перечисленных составляющих метаболического синдрома. Результаты компонентного анализа показали значимость генетических факторов в детерминации исследуемых заболеваний и позволили предположить наличие межлокусного взаимодействия в их системе генетического контроля. Тестирование модели Ch. Smith’a показало генетическую самостоятельность перечисленных заболеваний и определило коэффициент генетического сродства изучаемых патологий.

На матеріалі клініко-генеалогічних даних про 510 хворих на цукровий діабет 2-го типу, 445 на есенціальну гіпертонію, 239 на абдомінальне ожиріння та їх родичів I ступеня спорідненості проведено дослідження генетичної детермінації складових метаболічного синдрому. Результати компонентного аналізу показали значущість генетичних факторів в детермінації захворювань, що вивчались, та дозволили припустити наявність міжлокусної взаємодії у їхних системах генетичного контролю. Тестування моделі Ch. Smith’a виявило генетичну самостійність вказаних захворювань та визначило коефіцієнт генетичного споріднення між схильностями до хвороб, що вивчались.

Genetic analysis was carried out on the material including clinic and genealogical data about 510 patients with type 2 Diabetes Mellitus, 445 Essential Hypertension individuals, 239 abdominal obesity persons and their 1st degree relatives. It has been shown that the Essential Hypertension and abdominal obesity distribution in the population and families can be described by means of a variants polygene model with essential influence of the major genes. Gene complexes of predisposition to obesity, Essential Hypertension and Type 2 Diabetes Mellitus are independent, however, their liabilities are covered.