Представлены результаты химиолучевого лечения с использованием цисплатина и 5−фторурацила (5−ФУ) у больных с местнораспространенным раком желудка в зависимости от микросателлитной нестабильности (МСН) локусов ВАТ−25 и ВАТ−26, ответственных за гены пострепликативной репарации MSH2, MLH1. Показано, что у 50 % больных местнораспространенным раком желудка имеет место мутаторный фенотип с МСН по локусам ВАТ−25, ВАТ−26; максимальный терапевтический эффект при лучевой терапии с модификацией цисплатином достигнут у больных без МСН, а при модификации 5−ФУ − у больных с наличием МСН по локусам ВАТ−25, ВАТ−26; токсические эффекты химиолучевой терапии не связаны с генетическими особенностями опухоли, а являются результатом действия цисплатина и 5−ФУ на органы и системы организма опухоленосителя.
Подано результати хіміопроменевого лікування з використанням цисплатину та 5−фторурацилу (5−ФУ) у хворих із місцевопоширеним раком шлунку залежно від мікросателітної нестабільно−сті (МСН) локусів ВАТ−25 і ВАТ−26, відповідальних за гени постреплікативної репарації MSH2, MLH1. Показано, що у 50 % хворих на місцевопоширений рак шлунку наявен мутаторный фенотип із МСН за локусами ВАТ−25, ВАТ−26; максимальний терапевтичний ефект при променевій терапії з модифікацією цисплатином досягнуто у хворих без МСН, а при модифікації 5−ФУ − у хворих із наявністю МСН за локусами ВАТ−25, ВАТ−26; токсичні ефекти хіміопроменевої терапії не пов'язані з генетичними особливостями пухлини, а є результатом дії цисплатину та 5−ФУ на органи та системи організму пухлиноносія.
The results of chemoradiation therapy with cisplatin and 5−fluorouracil (5−FU) in patients with locally advanced gastric cancer are presented according to microsatellite instability (MSI) of loci BAT−25 and BAT−26, responsible for the post−replicative repair genes MSH2, MLH1. It is shown that in 50 % of patients with locally advanced gastric cancer, mutagenic phenotype with MSI for loci BAT−25, BAT−26 is present. Maximum therapeutic effect of radiation therapy with cisplatin modification was achieved in patients without MSI, and modification with 5−FU in patients with the presence of MSI for loci BAT−25, BAT−26. Toxic effects of chemoradiation therapy were not associated with the genetic characteristics of the tumor, but were the result of the action of cisplatin and 5−FU on the organs and systems of the organism of the tumor−carrier.
