Влияние различных концентраций ДМСО и замораживания-отогрева на сохранность нервных клеток новорожденных крыс

Abstract

Изучали действие различных концентраций криопротектора ДМСО на способность к пролиферации изолированных нервных клеток новорожденных крыс и их окрашивание трипановым синим до и после криоконсервирования. Установлено, что 7,5 и 10% – оптимальные концентрации криопротектора, при которых нервные стволовые/прогениторные клетки новорожденных крыс сохраняют способность к пролиферации и дифференциации после криоконсервирования. Показано, что для сохранения функциональной активности нервных клеток новорожденных крыс присутствие сыворотки в среде замораживания обязательно. Показано, что жизнеспособность нервных клеток новорожденных крыс, определенная по исключению трипанового синего, лишь частично коррелирует с функциональной активностью клеток.

Вивчали дію різних концентрацій кріопротектора ДМСО на здатність до проліферації ізольованих нервових клітин новонароджених щурів та їх забарвлення трипановим синім до і після кріоконсервування. Встановлено, що 7,5 і 10% – оптимальні концентрації кріопротектора, при яких нервові стовбурові/прогеніторні клітини новонароджених щурів зберігають здатність до проліферації і диференціації після кріоконсервування. Показано, що для збереження функціональної активності нервових клітин новонароджених щурів присутність сироватки в середовищі заморожування є обов'язковою. Показано, що життєздатність нервових клітин новонароджених щурів, визначена по виключенню трипанового синього, лише частково корелює з функціональною активністю клітин.

The effect of cryoprotectant dimethyl sulfoxide of different concentrations on the ability of isolated neural cells of newborn rats to proliferate and to be stained with trypan blue before and after freeze-thawing was studied. The cryoprotectant concentrations of 7.5 and 10% were established as the optimal ones, which preserved the ability of the neural stem/progenitor cells of newborn rats to proliferate and differentiate after freeze-thawing. Preservation of the functional activity of newborn rat neural cells demanded the presence of serum in freezing medium. It was demonstrated that the viability of newborn rat neural cells, assessed by trypan blue exclusion, only partially reflected the cell functional activity.