Получение 3,5-дизамещенных 2-ациламинотиазоло[2,3-b]тиазолиевых солей на основе амидофенацилирующих реагентов

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення хімії
→
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
→
Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2007, том 5
→
Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2007, вип. 4(20)
→
Переглянути статтю

Получение 3,5-дизамещенных 2-ациламинотиазоло[2,3-b]тиазолиевых солей на основе амидофенацилирующих реагентов

Баля, А.Г. ; Броварец, В.С. ; Драч, Б.С.

Інші назви: Одержання 3,5-дизаміщених 2-ациламінотіазоло[2,3-b]-тіазолієвих солей на основі амідофенацилюючих реагентів
The synthesis of 3,5-disubstituted 2-acylaminothiazolo[2,3-b]-thiazolium salts on the basis of amidophenacylating reagents

УДК: 547.78

URI: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42312

Посилання: Получение 3,5-дизамещенных 2-ациламинотиазоло[2,3-b]тиазолиевых солей на основе амидофенацилирующих реагентов / А.Г. Баля, В.С. Броварец, Б.С. Драч // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 4(20). — С. 32-35. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Підтримка: Работа выполнена при финансовой поддержке Украинского научно-технологического центра, проект 3017 (R).

Дата: 2007

Завантажень: 488

Получение 3,5-дизамещенных 2-ациламинотиазоло[2,3-b]тиазолиевых солей на основе амидофенацилирующих реагентов

Анотація:

Продукты взаимодействия амидофенацилирующих реагентов сначала с дитиокарбаматом аммония, а затем с α-галогенокарбонильными соединениями удалось превратить в неизвестные ранее 2-ациламинотиазоло[2,3-b]тиазолиевые соли.

Продукти взаємодії амідофенацилюючих реагентів спочатку з дитіокарбаматом амонію, а потім з α-галогенокарбонільними сполуками вдалося перетворити на невідомі раніше 2-ациламінотіазоло[2,3-b]тіазолієві солі.

The reaction products of the amidophenacylating reagents have been successfully transformed into the previously unknown 2-acylaminothiazolo[2,3-b]thiazolium salts with the help of ammonium dithiocarbamate at first and then with α-halogenocarbonyl compounds.

Показати повний запис статті