Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину

Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину

Репозиторій DSpace/Manakin

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення хімії
→
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
→
Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2007, том 5
→
Журнал органічної та фармацевтичної хімії, 2007, вип. 1(17)
→
Переглянути статтю

Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину

Лебедь, П.С. ; Ващук, А.В. ; Русанов, Е.Б. ; Вовк, М.В.

Інші назви: Конденсированные пиримидиновые системы. 6. Стереоселективная рециклизация продуктов алкилирования 2,3-дигидро-1Н-пиридо[1,2-с]пиримидин-3-онов в производные 1,3-тиазолидина
Condensed pyrimidine systems. 6. The stereoselective recyclization of the alkylation products of 2,3-dihydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-3-ones to the 1,3-thiazolidine derivatives

УДК: 547.789.1 + 547.859 + 548.737

URI: http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42273

Посилання: Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину / П.С. Лебедь, А.В. Ващук, Е.Б. Русанов, М.В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2007. — Т. 5, вип. 1(17). — С. 61-67. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.

Підтримка: Попереднє п'яте повідомлення: Больбут А.В., Вовк М.В. // ЖОФХ. - 2006. - Т. 4, вип. 3 (15). - С. 57-61.

Дата: 2007

Завантажень: 524

Конденсовані піримідинові системи. 6. Стереоселективна рециклізація продуктів алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів до похідних 1,3-тіазолідину

Анотація:

Продукти S-алкілування 2,3-дигідро-1Н-піридо[1,2-с]піримідин-3-онів α-бромкетонами та етилбромацетатом схильні стереоселективно рециклізуватись до похідних 1,3-тіазолідину.

Продукты 5-алкилирования 2,3-дигидро-1Н-пиридо[1,2-с]пиримидин-3-онов α-бромкетонами и этилбромацетатом склонны стереоселективно рециклизоваться в производные 1,3-тиазолидина.

The products of S-alkylation of 2,3-dihydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-3-ones are prone to recyclize stereoselectively to 1,3-thiazolidine derivatives by α-bromoketones and ethyl bromoacetate.

Показати повний запис статті