Наукова електронна бібліотека
періодичних видань НАН України

Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену

Репозиторій DSpace/Manakin

Показати простий запис статті

dc.contributor.author Родік, Р.В.
dc.date.accessioned 2013-03-07T14:03:33Z
dc.date.available 2013-03-07T14:03:33Z
dc.date.issued 2012
dc.identifier.citation Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену / Р.В. Родік // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 3(39). — С. 69-74. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. uk_UA
dc.identifier.issn 0533-1153
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42054
dc.description.abstract Розроблено метод синтезу 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28дигідроксикалікс[4]арену, який полягає у іпсо-нітруванні 25,26-дипропокси-трет-бутилкаліксарену та відновленні нітропродукту гідразин-гідратом над нікелем Ренея. Взаємодією діамінокаліксарену з електрофільними агентами отримані діамідодикарбамідо-, дисульфоніламідино- та діімінокаліксарени. На основі діімінокаліксарену синтезовано каліксарен-біс-амінофосфонат та біс-амінофосфонову кислоту. uk_UA
dc.description.abstract Разработан метод синтеза 5,11-диамино-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигидроксикаликс[4]арена (1,2-диаминокаликсарена) который заключается в ипсо-нитровании соответствующего дипропокси-трет-бутилкаликсарена и восстановлении нитропроизводного гидразин-гидратом над никелем Ренея. Реакциями диаминокаликсарена с электрофильными реагентами получены диамидодикарбамидо-, дисульфониламидино- и дииминокаликсарены. Из дииминокаликсарена синтезированы каликеарен-бис-аминофосфонат и бис-аминофосфоновая кислота. uk_UA
dc.description.abstract The synthetic method for 5,11-diamino-17,23-di-tert-butyl-25,26-dipropoxy-27,28-dihydroxy-calix[4]arene has been developed. It consists in ipso-nitration of the corresponding dipropoxytert-butylcalixarene and reduction of the nitrocalixarene obtained with hydrazine-hydrate on Ni Raney. diamido-, dicarbamido- disulfonylamidino and diiminocalixarenes have been obtained by the reactions of diaminocalixarene with electrophillic reagents. The latter was transformed to calixarene-bis-aminophosphonate and bis-aminophosphonic acid. uk_UA
dc.description.sponsorship Автор висловпює щиру подяку к.х.н. Олександру Адольфовичу Єсипенку, д.х.н. В'ячеславу Івановичу Бойку та члену-кореспонденту НАН України, д.х.н., професору Віталію Івановичу Кальченку за плідну дискусію. uk_UA
dc.language.iso uk uk_UA
dc.publisher Інститут органічної хімії НАН України uk_UA
dc.relation.ispartof Журнал органічної та фармацевтичної хімії
dc.title Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену uk_UA
dc.title.alternative Синтез и химические превращения 5,11-диамино-17,23-ди-трет-бутил-25,26-ди-пропокси-27,28-дигидроксикаликс[4]арена uk_UA
dc.title.alternative Synthesis and chemical transformations of 5,11-diamino-17,23-di-tert-butyl-25,26-dipropoxy-27,28-dihydroxycalix[4]arene uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA
dc.identifier.udc 547.541 + 547.654


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис