dc.contributor.author |
Родік, Р.В. |
|
dc.date.accessioned |
2013-03-07T14:03:33Z |
|
dc.date.available |
2013-03-07T14:03:33Z |
|
dc.date.issued |
2012 |
|
dc.identifier.citation |
Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену / Р.В. Родік // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 3(39). — С. 69-74. — Бібліогр.: 13 назв. — укр. |
uk_UA |
dc.identifier.issn |
0533-1153 |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/42054 |
|
dc.description.abstract |
Розроблено метод синтезу 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28дигідроксикалікс[4]арену, який полягає у іпсо-нітруванні 25,26-дипропокси-трет-бутилкаліксарену та відновленні нітропродукту гідразин-гідратом над нікелем Ренея. Взаємодією діамінокаліксарену з електрофільними агентами отримані діамідодикарбамідо-, дисульфоніламідино- та діімінокаліксарени. На основі діімінокаліксарену синтезовано каліксарен-біс-амінофосфонат та біс-амінофосфонову кислоту. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
Разработан метод синтеза 5,11-диамино-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигидроксикаликс[4]арена (1,2-диаминокаликсарена) который заключается в ипсо-нитровании соответствующего дипропокси-трет-бутилкаликсарена и восстановлении нитропроизводного гидразин-гидратом над никелем Ренея. Реакциями диаминокаликсарена с электрофильными реагентами получены диамидодикарбамидо-, дисульфониламидино- и дииминокаликсарены. Из дииминокаликсарена синтезированы каликеарен-бис-аминофосфонат и бис-аминофосфоновая кислота. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
The synthetic method for 5,11-diamino-17,23-di-tert-butyl-25,26-dipropoxy-27,28-dihydroxy-calix[4]arene has been developed. It consists in ipso-nitration of the corresponding dipropoxytert-butylcalixarene and reduction of the nitrocalixarene obtained with hydrazine-hydrate on Ni Raney. diamido-, dicarbamido- disulfonylamidino and diiminocalixarenes have been obtained by the reactions of diaminocalixarene with electrophillic reagents. The latter was transformed to calixarene-bis-aminophosphonate and bis-aminophosphonic acid. |
uk_UA |
dc.description.sponsorship |
Автор висловпює щиру подяку к.х.н. Олександру Адольфовичу Єсипенку, д.х.н. В'ячеславу Івановичу Бойку та члену-кореспонденту НАН України, д.х.н., професору Віталію Івановичу Кальченку за плідну дискусію. |
uk_UA |
dc.language.iso |
uk |
uk_UA |
dc.publisher |
Інститут органічної хімії НАН України |
uk_UA |
dc.relation.ispartof |
Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|
dc.title |
Регіоселективний синтез та хімічні перетворення 5,11-діаміно-17,23-ди-трет-бутил-25,26-дипропокси-27,28-дигідроксикаліксарену |
uk_UA |
dc.title.alternative |
Синтез и химические превращения 5,11-диамино-17,23-ди-трет-бутил-25,26-ди-пропокси-27,28-дигидроксикаликс[4]арена |
uk_UA |
dc.title.alternative |
Synthesis and chemical transformations of 5,11-diamino-17,23-di-tert-butyl-25,26-dipropoxy-27,28-dihydroxycalix[4]arene |
uk_UA |
dc.type |
Article |
uk_UA |
dc.status |
published earlier |
uk_UA |
dc.identifier.udc |
547.541 + 547.654 |
|