Конденсовані піримідинові системи. 9. Синтез похідних піразоло[3,4-e][1,4]діазепіну на основі продуктів гідролітичного розщеплення 5-заміщених 1,5-дигідро-4Н-піразоло[3,4-d]піримідин-4-онів

Abstract

Внутрішньомолекулярні циклоконденсації продуктів гідролітичного розщеплення 5-заміщених 1,5-дигідро-4Н-піразоло[3,4-d]піримідин-4-онів — N-(карбоксиметил, 2,2-діетоксіетил, ароїлметил) амідів 5-аміно-4-піразолокарбонових кислот супроводжуються утворенням нових похідних піразоло[3,4-е][ 1,4]діазепіну.

Внутримолекулярные циклоконденсации продуктов гидролитического расщепления 5-за-мещенных 1,5-дигидро-4Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-онов — N-(карбоксиметил, 2,2-диэтоксиэтил, ароилметил)амидов 5-амино-4-пиразолкарбоновых кислот сопровождаются образованием новых производных пиразоло[3,4-е][1,4]диазепина.

Intramolecular cyclocondensations of the products of 5-substituted 1,5-dihydro-4H-pyrimidin-4-ones — N-(carboxymethyl, 2,2-dietoxyethyl, aroylmethyl)amides 5-amino-4-pyrazolocarboxy-lic acids — lead to formation of new derivatives of pyrazolo[3t4-e][ 1,4]diazepines.