Значення гену PCSK9 в порушенні метаболізму ліпідів та лікуванні гіперхолестеролемії

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення біохімії, фізіології та молекулярної біології
→
Медична гідрологія та реабілітація
→
Медична гідрологія та реабілітація, 2011 (том 9)
→
Медична гідрологія та реабілітація, 2011, № 2
→
Переглянути статтю

dc.contributor.author	Панчишин, Ю.М.
dc.date.accessioned	2013-02-24T19:02:33Z
dc.date.available	2013-02-24T19:02:33Z
dc.date.issued	2011
dc.identifier.citation	Значення гену PCSK9 в порушенні метаболізму ліпідів та лікуванні гіперхолестеролемії / Ю.М. Панчишин // Медична гідрологія та реабілітація. — 2011. — Т. 9, № 2. Бібліогр.: 48 назв. — укр.	uk_UA
dc.identifier.issn	XXXX-0046
dc.identifier.uri	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41270
dc.description.abstract	Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is a key regulator of circulating levels of lowdensity lipoprotein (LDL) particles. PCSK9 acts mainly by enhancing degradation of the LDL receptor in the liver. Several gain-of-function and loss-of-function mutations in the PCSK9 gene have been identified and linked to hypercholesterolemia and hypocholesterolemia. PCSK9 inhibition represents a very promising target for reducing LDL-C levels and decreasing the risk of atherosclerotic cardiovascular diseases, but human clinical trials will be crucial to assess the potency and safety of PCSK9 inhibitors.	uk_UA
dc.language.iso	uk	uk_UA
dc.publisher	Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України	uk_UA
dc.relation.ispartof	Медична гідрологія та реабілітація
dc.subject	Огляди	uk_UA
dc.title	Значення гену PCSK9 в порушенні метаболізму ліпідів та лікуванні гіперхолестеролемії	uk_UA
dc.title.alternative	Gene PCSK9, disturbance of lipid metabolism and treatment of hypercholesterolemia	uk_UA
dc.type	Article	uk_UA
dc.status	published earlier	uk_UA
dc.identifier.udc	616.153.922.2-07:616.153.915-07]-08