Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення біохімії, фізіології та молекулярної біології
→
Медична гідрологія та реабілітація
→
Медична гідрологія та реабілітація, 2009 (том 7)
→
Медична гідрологія та реабілітація, 2009, № 3
→
Переглянути статтю

dc.contributor.author	Панчишин, Ю.М.
dc.date.accessioned	2013-02-16T09:50:09Z
dc.date.available	2013-02-16T09:50:09Z
dc.date.issued	2009
dc.identifier.citation	Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії / Ю.М Панчишин // Медична гідрологія та реабілітація. — 2009. — Т. 7, № 3. — С. 19-21. — Бібліогр.: 33 назв. — укр.	uk_UA
dc.identifier.issn	XXXX-0046
dc.identifier.uri	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41151
dc.description.abstract	Familial hypobetalipoproteinemia (FHBL) is an autosomal dominant disorder of lipid metabolism characterized by extremely low plasma levels of apolipoprotein B, total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol. Heterozygotes for FHBL are often asymptomatic. Clinical features of homozygous FHBL can include acanthocytosis, deficiencies in fat-soluble vitamins secondary to malabsorption, atypical retinitis pigmentosa and neuromuscular abnormalities.	uk_UA
dc.language.iso	uk	uk_UA
dc.publisher	Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України	uk_UA
dc.relation.ispartof	Медична гідрологія та реабілітація
dc.subject	Огляди	uk_UA
dc.title	Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії	uk_UA
dc.title.alternative	Inherited hypobetalipoproteinemia and hypocholesterolemia: clinical features	uk_UA
dc.type	Article	uk_UA
dc.status	published earlier	uk_UA
dc.identifier.udc	616.153.922.1+616.153.915.1)-056.7