На основі вітчизняного каоліну in situ синтезовано ряд мікросферичних і гранульованих цеолітвмісних каталізаторів, вивчено їх властивості імпульсним методом крекінгу кумолу у зіставленні з властивостями зразків, одержаних на основі порошкоподібного цеоліту. Досліджено вплив вмісту цеолітної фази та її катіонного складу на активність каталізаторів і розподіл основних продуктів крекінгу кумолу – пропілену та бензолу. На зразку CaNaY виявлено аномальний розподіл компонентів з переважанням пропілену зі значним відхиленням від стехіометрії, тоді як на більшості зразків мають місце відхилення на користь бензолу. Одержані результати трактуються з позицій різних кількості і сили кислотних центрів Бренстеда та Льюїса у синтезованих зразках, що спричиняється до різного перебігу процесів хемосорбції компонентів, їх первинних і вторинних перетворень.
На основе отечественного каолина in situ синтезирован ряд микросферических и гранулированных цеолитсодержащих катализаторов, изучены их свойства импульсным методом крекинга кумола в сопоставлении со свойствами образцов, полученных на основе порошкообразного цеолита. Исследовано влияние содержания цеолитной фазы и ее катионного состава на активность катализаторов и распреде ление основных продуктов крекинга – пропилена и бензола. На образце CaNaY выявлено аномальное распределение компонентов в пользу пропилена со значительным отклонением от стехиометрии, тогда как на большинстве образцов имеют место отклонения с преимуществом бензола. Полученные результаты трактуются с позиций разного числа и разной силы кислотных центров Бренстеда и Льюиса в синтезированных образцах, что вызывает различное протекание процессов хемосорбции компонентов, их первичных и вторичных превращений.
On the basis of home kaolin in situ a range of microspherical and granulated zeolite-containing catalysts has been synthesized as well as their properties have been studied by means of pulse cumene cracking method as compared with the properties of samples obtained on the base of powdery zeolite. The impact of the zeolite phase content and its cation composition on the catalyst activity as well as on the distribution of the main cracking products – benzene and propylene – have been investigated. Over the CaNaY sample an anomalous distribution of the components in favour of propene under the considerable deviation from stoichiometry has been revealed, whereas for the majority of samples the deviations in favour of benzene have been observed.The obtained results have been treated from the position of different number and different strength of Broensted and Lewis acid sites in the samples synthesized what gives rise to the different proceeding of the chemisorption processes of the components, their primary and secondary conversion.
