Рассмотрено влияние относительной влажности воздуха на кинетику взаимодействия летучих примесей с компонентами атмосферных аэрозолей. Предложены соотношения между вероятностью взаимодействия и величиной относительной влажности, описывающие экспериментальные зависимости для различных систем. Для описания взаимодействия газа c нелетучим реагентом, находящимся в объеме сферической жидкой частицы аэрозоля, использована кинетическая модель "сопротивлений", и рассмотрены случаи ограничения скорости общего процесса его отдельными стадиями. Получены выражения для отношения скоростей поверхностной и объемной реакции летучей примеси с реагентом в объеме частицы, и показано, что это отношение возрастает при уменьшении размера атмосферных частиц.
Розглянуто вплив відносної вологості повітря на кінетику взаємодії летких домішок з компонентами атмосферних аерозолів. Запропоновано співвідношення між вірогідністю взаємодії та величиною відносної вологості, що представляють відповідні експериментальні залежності для різних систем. Для опису взаємодії газу з нелетким реагентом, що знаходиться в об’ємі сферичної рідкої частинки аерозолю, використано кінетичну модель "опорів", і розглянуто випадки обмеження швидкості загального процесу його окремими стадіями. Отримано вирази для відношення швидкостей поверхневої та об’ємної реакції леткого домішку з реагентом в об’ємі частинки та показано, що це відношення зростає при зменшенні розміру атмосферних частинок.
The influence of relative humidity of the air on the interaction kinetics of volatile impurities with components of atmospheric aerosols is described. The relations between uptake coefficients and relative humidity value are proposed to describe the experimental dependences for different systems. The kinetic "resistances" model was used to describe the stationary interaction kinetics of gas with nonvolatile reactant lying in the volume of spherical particle. The limiting cases for overall rate by the individual processes are studied. The expressions are derived for ratio of surface to volume reaction rates. The ratio increases as the size of the atmospheric particle drops.
