Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов

Домашня сторінка
→
Хімічні та біологічні науки
→
Відділення біохімії, фізіології та молекулярної біології
→
Онкологія
→
Онкологія, 2003 (том 5)
→
Онкологія, 2003, №1
→
Переглянути статтю

dc.contributor.author	Ефимцева, Т.К.
dc.date.accessioned	2011-07-14T09:44:52Z
dc.date.available	2011-07-14T09:44:52Z
dc.date.issued	2003
dc.identifier.citation	Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов/Т.К. Ефимцева // Онкологія. — 2003. — Т. 5, № 1. — С. 73-76. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.	uk_UA
dc.identifier.issn	1562-1774,0204-3564
dc.identifier.uri	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/24416
dc.description.abstract	Резюме. Представлена современная технология проведения I фазы клинических испытаний новых противоопухолевых препаратов: обоснованы главные и дополнительные задачи таких испытаний, правила выбора пациентов, основные подходы к дизайну исследования, а также критерии, которые должны быть использованы для оценки эффективности лечения.	uk_UA
dc.description.abstract	Summary. A modern technology for phase I clinical trials of new anti-tumor drugs is presented. The rationales are provided for the principal and additional tasks of such trials; rules for selecting patients; essential approaches to the design of a study, as well as the criteria to be used in the assessment of the effects of a treatment. Key Words: development of anti-tumor drugs, phase I clinical trials.	uk_UA
dc.language.iso	ru	uk_UA
dc.publisher	Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького	uk_UA
dc.subject	Лекция	uk_UA
dc.title	Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов	uk_UA
dc.title.alternative	Methodology of phase i clinical trials of anti-tumor drugs	uk_UA
dc.type	Article	uk_UA
dc.status	published earlier	uk_UA