Досліджено зв’язок між рівнями експресії фактора некрозу пухлин
(ФНП), трансформуючого фактор росту (ТФР)-β та р53 у зразках раку
яєчника (РЯ) та клінічною відповіддю пухлини на хіміотерапію (ХТ) цисплатином. У поживному середовищі первинних культур клінічно резистентного
до ХТ РЯ, виявлено вірогідно вищі рівні ФНП — 0,79 ± 0,13 нг/мл порівняно із
середовищем культур пухлин, чутливих до ХТ — 0,35 ± 0,08 нг/мл (р < 0,05).
Експресія ТФР-β була вищою в групі чутливих до ХТ пухлин — 4,60 ±
1,20 нг/мл та знижувалась у групі резистентних пухлин — 3,76 ± 0,90 нг/мл.
Рівень експресії ФНП в РЯ після проведення 3 циклів неоад’ювантної ХТ був
вищим (0,54 ± 0,12 нг/мл), ніж у хворих, лікування яких починалось із оперативного втручання (0,31 ± 0,08 нг/мл). У зразках первинно оперованих
РЯ рівень ТФР-β становив 5,45 ± 0,91 нг/мл, а після XT і операції — 3,72 ±
1,2 нг/мл. У пухлинних зразках хворих із клінічно резистентним до ХТ РЯ
виявлено вищі рівні експресії р53, які асоційовані зі зростанням експресії
ФНП у пухлинах. Отримані результати щодо ролі ФНП у підтримці
резистентності РЯ до XT можуть стати основою для розробки лікувальних
підходів із використанням інгібіторів ФНП з метою профілактики формування резистентності РЯ до цисплатину. Ключові слова: рак яєчника,
лікарська резистентність,
цисплатин, пухлинне
мікрооточення, ФНП,
ТФР-β, р53.
Relationship was studied between the
expression levels of TNF, TGF-β, and р53 in samples
from ovarian carcinoma (OC) and clinical response of
the tumor to cisplatin-based chemotherapy (CT). The
growing media of primary OC cell cultures clinically
resistant to CT showed significantly higher TNF levels
(0,79 ± 0,13 ng/ml) compared to the media of tumor
cell cultures sensitive to CT (0,35 ± 0,08 ng/ml;
р < 0.05). TGF-β expression in the OC samples clinically
sensitive and resistant to CT was higher in the group of
CT-sensitive tumors (4,60 ± 1,20 ng/ml) and decreased
in the group of resistant tumors (3,76 ± 0,90 ng/ml). The
TNF expression level in OC after 3 cycles of neoadjuvant
CT was higher (0,54 ± 0,12 ng/ml) compared to primary
operated patients (0,31 ± 0,08 ng/ml). Samples of primary
operated OC showed a TGF-β level of 5,45 ± 0,91 ng/ml,
while samples of tumors from patients who underwent
both CT and surgery showed a TGF-β level of 3,72 ±
1,2 ng/ml. Tumor samples from patients with clinically
CT-resistant OC showed higher levels of р53 associated
with the increased TNF expression in tumors. These
findings show the role of TNF in the maintenance of OC
resistance to CT and can be a basis for the development
of treatment approaches with the use of TNF inhibitors
with the view to prevent OC resistance to cisplatin. Key Words: ovarian carcinoma, drug resistance,
cisplatin, tumor microenvironment, TNF, TGF-β,
р53.
