Розроблено срібловмісні плівкові матеріали та технологію 3D-друку виробів з них з антимікробною і противірусною дією. Плівкові матеріали
на основі біополімеру полілактиду отримували трьома способами: відновленням іонів Ag+ за допомогою природних екстрактів; механічним
змішуванням сформованих окремо наночастинок срібла з полімерною матрицею; напиленням наночастинок на поверхню полілактиду. З одержаних плівкових матеріалів виготовляли філаменти, за допомогою яких на
3D-принтері друкували полімерні вироби. Розроблені полімерні матеріали
виявляють ефективну протимікробну дію щодо мікроорганізмів S. aureus,
E. coli, P. aeruginosa, C. albicans та противірусну активність щодо вірусу
грипу А, вірусу простого герпесу 1 та аденовірусу серотипу 2. Встановлено, що нанокомпозити з наночастинками срібла меншого розміру виявляли вищу антимікробну та противірусну дію. Усі досліджувані срібловмісні матеріали не чинили цитотоксичної дії на клітини MDCK, BHK-21 та Hep-2, а також не проявляли цитотоксичного (мутагенного) ефекту при сумісному культивуванні з лімфоцитами периферичної крові.
Silver-containing film materials and the technology of 3D printing of products from them with antimicrobial and antiviral
effects have been developed. Film materials based on polylactide biopolymer (PLA) were created by the following
methods: (1) reduction of Ag+ ions using natural extracts; (2) mechanical mixing of individually formed silver nanoparticles
with the polymer matrix; (3) sputtering of nanoparticles on the surface of PLA. Filaments, which were made from
the obtained film materials, were used to print polymer products on a 3D printer. The developed polymer materials
demonstrate effective antimicrobial activity against S. aureus, E. coli, P. aeruginosa, C. albicans and antiviral activity
against influenza A virus, herpes simplex virus 1 and adenovirus serotype 2. It was found that nanocomposites with
smaller silver nanoparticles exhibited higher antimicrobial and antiviral activity. All studied silver-containing materials
did not have a cytotoxic effect on MDCK, BHK-21 and Hep-2 cells, and also did not show a cytotoxic (mutagenic) effect
when co-cultivated with peripheral blood lymphocytes.