Адсорбционные свойства диметилхлорсиланаэросила, модифицированного диполярным растворителем

Abstract

Изучена адсорбционная способность гидрофобного органокремнезема диметилхлорсиланаэросила (ДМХСА), предварительно гидрофилизированного ацетоном, по отношению к ионам металлов, гидролизующимся при рН 6—8 (Zn²⁺, Со²⁺, Cu²⁺, Ni²⁺ – (группа I)), а также к легкогидролизующимся в кислых областях: рН 0—2 (Sb³⁺, Bi³⁺, Тi⁴⁺ – (группа II)) и рН 3—6 (Al³⁺, Ga³⁺, In³⁺, Fe³⁺, Сr³⁺ – (группа III)). Установлено, что гидрофобно закрепленный слой молекул ацетона активно участвует в экстракционносорбционных процессах в организованной системе органокремнеземный сорбент—органический слой гидрофилизатора—водный раствор сорбата. Показано, что механизм переноса вещества из водной фазы в сольватный слой гидрофилизатора и далее на поверхность ДМХСА определяется преимущественным вкладом молекулярной хемосорбции нейтральных гидроксокомплексов ионов металлов с участием остаточных силанольных групп органокремнезема.

Вивчено адсорбційну здатність гідрофобного органокремнезема диметилхлорсиланаеросила (ДМХСА), попередньо гідрофілізованого ацетоном, по відношенню до йонів металів, що гідролізуються при рН 6—8 (Zn²⁺, Со²⁺, Cu²⁺, Ni²⁺ – группа I), а також до йонів, що легко гідролізуються в кислому середовищі: рН 0—2 (Sb³⁺, Bi³⁺, Тi⁴⁺ — група II) та рН 3—6 (Al³⁺, Ga³⁺, In³⁺, Fe³⁺, Сr³⁺ — група III). Встановлено, що гідрофобно закріплений шар молекул ацетону бере активну участь в екстракційно-сорбційних процесах в організованій системі органокремнеземний сорбент—органічний шар гідрофілізатора—водний розчин сорбату. Показано, що механізм перенесення речовини з водної фази в сольватний шар гідрофілізатора і далі на поверхню ДМХСА визначається переважним внеском молекулярної хемосорбції нейтральних гідроксокомплексів йонів металів з участю залишкових силанольних груп органокремнезема.

The adsorption properties of hydrophobic organosilica dimethylchlorsilaneaerosil (DMCSA), previously hydrophilized by acetone, towards hydrolyzed metal ions at pH 6—8 (Zn²⁺, Со²⁺, Cu²⁺, Ni²⁺ – I) and easily hydrolyzed ions in acidic areas: pH 0—2 (Sb³⁺, Bi³⁺, Тi⁴⁺ – II) and pH 3—6 (Al³⁺, Ga³⁺, In³⁺, Fe³⁺, Сr³⁺ – III) were studied. It established, that layer of molecules of acetone is actively involved in the extraction-sorption processes in an organized system of the organosilica sorbent—the organic layer hydrophilizer—adsorbate aqueous solution. It is shown the mechanism of transfer of adsorbate from the aqueous phase in the solvating layer of hydrophilizer and then to surface DMCSA is determined mainly by the contribution of molecular chemisorption of neutral hydroxo forms of metal ions with silanol groups of organosilica.