Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання

dc.contributor.author	Дибков, М.В.
dc.contributor.author	Малюта, С.С.
dc.contributor.author	Телегеєв, Г.Д.
dc.date.accessioned	2021-02-08T19:02:00Z
dc.date.available	2021-02-08T19:02:00Z
dc.date.issued	2009
dc.identifier.citation	Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання / М.В. Дибков, С.С. Малюта, Г.Д. Телегеєв // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. — 2009. — Т. 7. — С. 275-278. — Бібліогр.: 8 назв. — укр.	uk_UA
dc.identifier.issn	2219-3782
dc.identifier.uri	http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/176911
dc.description.abstract	Мутація V617F гена jak2 є важливим діагностичним критерієм при хронічних мієлопроліферативних захворюваннях. Запропоновано методику для її виявлення за допомогою ЗТ-ПЛР та прямого сиквенування.	uk_UA
dc.description.abstract	Мутация V617F гена jak2 является важным диагностическим критерием при диагностике хронических миелопролиферативных заболеваний. Предложена методика ее выявления с помощью ОТ-ПЦР и прямого сиквенирования.	uk_UA
dc.description.abstract	V617F mutation jak2 gene is an important diagnostic criterion for the diagnosis of chronic myeloproliferative disorders. The method of detection using RT-PCR and direct sequencing was propoused.	uk_UA
dc.language.iso	uk	uk_UA
dc.publisher	Інститут молекулярної біології і генетики НАН України	uk_UA
dc.relation.ispartof	Фактори експериментальної еволюції організмів
dc.subject	Генетика людини та медична генетика	uk_UA
dc.title	Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання	uk_UA
dc.type	Article	uk_UA
dc.status	published earlier	uk_UA