Розробка умов виділення та культивування протопластів рослин роду Phalaenopsis

Abstract

Підібрано склад розчину для ферментації протокормів фаленопсису (1% Cellulisin та 0,1% Macerase) і виділено протопласти в достатній для культивування кількості. Розроблено умови отримання колоній з протопластів на середовищі SW1.

Подобран состав раствора для ферментации протокормов фаленопсиса (1% Cellulisin и 0,1% Macerase) и выделены протопласты в количестве достаточном для культивирования. Разработаны условия получения колоний из протопластов на среде SW1.

Enzyme solution containing 1% Cellulisin and 0,1% Macerase was selected for protoplast isolation from protocorm-like bodies of Phalaenopsis. Successful colony formation from isolated protoplasts was observed on SW1 medium.