Исследованы физико-химические закономерности растворения алюминия в водных и водно-спиртовых растворах гидроксидов натрия и лития. Установлено, что при переходе от разбавленных к концентрированным растворам щелочи происходит смена лимитирующей стадии анодной реакции. В водных растворах LiOH растворение алюминия проходит через образование на поверхности электрода алюминатов лития. Показано, что
алюминат-ионы являются ингибирующими агентами реакции ионизации алюминия в щелочных растворах.
Выяснено, что ингибирующее действие спиртов состоит в “связывании” молекул катодного реагента — воды.
Влияние многоатомных спиртов (этиленгликоля, глицерина) на кинетику растворения во много раз больше,
по сравнению с одноатомными, что связано с большой гидрофильностью молекул многоатомных спиртов.
Досліджено фізико-хімічні закономірності розчинення алюмінію у водних і водно-спиртових
розчинах гідроксидів натрію і літію. Встановлено, що
при переході від розведених до концентрованих розчинів лугів відбувається зміна уповільненої стадії анодної реакції. У водних розчинах LiOH розчинення алюмінію проходить через утворення на поверхні електрода
алюмінатів літію. Показано, що алюмінат-йони є інгібіторами реакції йіонізації алюмінію в лужних розчинах.
З’ясовано, що інгібуюча дія спиртів обумовлена "зв’язуванням" молекул катодного реагенту — води. Вплив
багатоатомних спиртів (етиленгликолю, гліцерину) на
кінетику розчинення в багато разів більше, у порівнянні з одноатомними, що пов’язано з великою гідрофільністю молекул багатоатомних спиртів.
Physico-chemical regularities of aluminium
dissolving in aqueous and aqueous-alcohol solutions
of sodium and lithium hydroxides have been investigated.
By alkali concentrating has been shown to change the limiting
stage of anodic reaction. Aluminium dissolving in
aqueous LiOH solutions passes through lithium aluminates
formation on the electrode surface. Aluminate-ions has
been shown to be inhibiting agents of the reaction of aluminium
ionization in alkaline solutions. The inhibiting
effect lies in the “collection” of the cathodic reagent-water
molecules. Polyatomic alcohol (ethyleneglycol, glycerine)
effect on the dissolving kinetics prevail numerous than
one of monoatomic alcohols, that is connected with large
hydrophilicity of polyatomic alcohol molecules.
