Aim. To study the role of PI3K/mTOR signaling pathway in regulation of processing body (PB) assembly.
Methods. During this study we employed cell imaging technique and Western blot analysis. Results. It was
shown that treatment of cells with the specific inhibitors of PI3K/mTOR pathway leads to changes of PBs’
number and size within cells as well as proteasomal degradation of their scaffold protein RCD-8. Conclusions.
We speculate that mTOR/PI3K pathway may regulate in part the dynamic of PB formation in the cell by affecting the stability of RCD-8 protein and therefore controle mRNA metabolism.
Keywords: processing bodies, immunocytochemistry, mRNA degradation, mTOR, signaling pathway.
Мета. Дослідити роль PI3K/mTOR-залежного сигнального шляху
в регуляції утворення процесивних тілець. Методи. Використано
методи імуноцитохімії та імуноблотингу. Результати. Показа -
но, що обробка клітин специфічними інгібіторами PI3K/mTORсигнального шляху призводить до змін у кількості та розмірах
процесивних тілець та протеасомної деградації одного з основ -
них білків процесивних тілець RCD-8. Висновки. Ми припустили,
що PI3K/mTOR-сигнальний шлях регулює динаміку утворення процесивних тілець у клітині, забезпечуючи стабільність скефолдного білка процесивних тілець RCD-8, і, як наслідок, нормалізує метаболізм РНК у цілому.
Ключові слова: процесивні тільця, імуноцитохімія, деградація
мРНК, mTOR, сигнальні шляхи.
Цель. Исследовать роль PI3K/mTOR-зависимого сигнального пути в регуляции сборки процессивных телец. Методы. Использо -
ваны методы иммуноцитохимии и иммуноблоттинга. Результаты. Показано, что обработка клеток специфическими ингибиторами PI3K/mTOR-сигнального пути приводит к изменениям в
количестве и размерах процессивных телец в клетке, а также
протеасомной деградации основного белка процессивных телец
RCD-8. Выводы. Мы предположили, что PI3K/mTOR-сигнальный
путь регулирует динамику образования процессивных телец, обеспечивая стабильность скеффолдного белка процессивных телец
RCD-8, и, как следствие, нормализует метаболизм мРНК
Ключевые слова: процессивные тельца, иммуноцитохимия,
деградация мРНК, mTOR, сигнальные пути.
