Влияние противоаритмических и ноотропных средств на модельные и биологические мембраны

Abstract

Методами спектрофотометрии и спектрофлюориметрии с применением флюоресцентного зонда пирена исследовано мембранотропное действие противоаритмических и ноотропныx средств (анаприлина, этмозина, карнитина, пирацетама, фенхизола, ксантиверина феноксанона, соединений E и ВС) на примере липосом из лецитина и кардиолипина, а также синаптосомальных мембран из мозга крыс. Показана способность анализируемых веществ образовывать молекулярные комплексы с липидным бислоем, вызывать возрастание его текучести. Противоаритмические и ноотропные средства ослабляют кальцийсвязывающие свойства синаптосомальных мембран и бислоя из кардиолипина.

Методами спектрофотометрії і спектрофлюориметрії із застосуванням флюоресцентного зонда пірена досліджено мембранотропну дію протиаритмічних та ноотропних засобів (анаприліну, етмозину, карнітину, пірацетаму, фенхізолу, ксантиверину, феноксанону, сполук E і ВС) на прикладі ліпосом з лецитину і кардіоліпіну, а також синаптосомальних мембран з мозку щурів. Показано здатність розглянутих речовин створювати молекулярні комплекси з ліпідним бішаром, спричиняти його плинність. Протиаритмічні і ноотропні засоби послаблюють властивість синаптосомальних мембран та бішару з кардіоліпіну пов'язувати кальцій.

Membranotropic action of antiarrythmic and nootropic drugs (anaprilin, etmozine, carnithine, piracetam, phenhisole, ksantiverine, phenoxanone, compounds E and VS) was studied on lyposomes from lecithine, cardiolypine and synaptosomal membranes of rabbit brain by means of spectrofotometry and spectrofluorometry using fluorescent probes of pyrene. The ability of these compounds to form complexes with lipid bilayer, increase of its motility, was shown. The studied physiologically active compounds decrease calcium-binding properties of synaptosomal membranes and of bilayer from cardiolypine.