Наукова електронна бібліотека
періодичних видань НАН України

Кинетические параметры аминоацилирования тРНКТуr-транскрипта тирозил-тРНК синтетазой из печени быка

Репозиторій DSpace/Manakin

Показати простий запис статті

dc.contributor.author Найденов, В.Г.
dc.contributor.author Вудмаска, М.И.
dc.contributor.author Мацука, Г.Х.
dc.date.accessioned 2019-06-17T15:00:57Z
dc.date.available 2019-06-17T15:00:57Z
dc.date.issued 2001
dc.identifier.citation Кинетические параметры аминоацилирования тРНКТуr-транскрипта тирозил-тРНК синтетазой из печени быка / В.Г. Найденов, М.И. Вудмаска, Г.Х. Мацука // Біополімери і клітина. — 2001. — Т. 17, № 6. — С. 534-539. — Бібліогр.: 24 назв. — рос. uk_UA
dc.identifier.issn 0233-7657
dc.identifier.other DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.0005DC
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155888
dc.description.abstract Полноразмерная тирозил-тРНК синтетаза из печени быка и тирозил-тРНК синтетаза с делецией С-концевого некаталитического домена экспрессированы в бактериальной системе. Для двух форм фермента проведено сравнение кинетических констант реакции аминоацилирования. Показано, что каталитическая эффективность в тирозилировании природной тРНКТуr и тPHKTyr-транскрипта с удалением С-концевого домена снижается в 4 и 18 раз соответственно. Отмечено, что при аминоацилировании тРНКТуr-транскрипта снижение каталитической эффек­тивности связано в основном с увеличением Км. Высказано предположение о том, что роль С-концевого домена в аминоацилировании состоит в повышении прочности связывания тРНКТуr. uk_UA
dc.description.abstract The full-length tyrosyl-tRNA synthetase from bovine liver and its truncated form without the C-terminal noncatalytic domain were expressed in a bacterial system. Both enzymes have been compared in respect of the aminoacylation kinetic constants. It has been shown that the catalytic efficiency of the yeast tRNATyr and tRNATyr transcript tyrosylation upon deletion of the C-terminal domain decreases by factors of 4 and 18 respectively. The catalytic efficiency decrease in the tRNATyr transcript tyrosylation is mainly due to the increasing of K.w We suggest that the C-terminal domain improves the aminoacylation activity of tyrosyl-tRNA synthetase by strengthening tRNA binding. uk_UA
dc.description.abstract Повнорозмірна тирозил-тРНК синтетаза з печінки бика і тирозил-тРНК синтетаза з делецією С-кінцевого некаталітичного домену експресовані в бактеріальній системі. Для двох форм ферменту здійснено порівняння кінетичних кон­стант реакції аміноацилювання. Показано, що каталітична зфективність у тирозилюванні природної тРНKTyr, та тРНKTyr-транскрипта з видаленням С-кінцевого домену зни­жується в 4 і 18 разів відповідно. Відмічено, що при аміно-ацилюванні тРНК Tyr-транскрипта зниження каталітичної зфективності пов'язане головним чином зі збільшенням Км. Зроблено припущення, що роль С-кінцевого домену в аминоацилюванні полягає в підсиленні зв'язування тРНК з ферментом. uk_UA
dc.language.iso ru uk_UA
dc.publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України uk_UA
dc.relation.ispartof Біополімери і клітина
dc.subject Структура та функції біополімерів uk_UA
dc.title Кинетические параметры аминоацилирования тРНКТуr-транскрипта тирозил-тРНК синтетазой из печени быка uk_UA
dc.title.alternative Кінетичні параметри аміноацилювання тРНКTyr -транскрипта тирозил-тРНК синтетазою з печінки бика uk_UA
dc.title.alternative Kinetic parameters of the tRNATyr transcript aminoacylation by the bovine liver tyrosyl-tRNA synthetase uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA
dc.identifier.udc 577.152.611:576.31


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис