Показано, что рекомбинационная активность между гомологичными плазмидами, несущими различные мутантные аллели tet-гена, сохраняется в процессе четырехступенчатой очистки экстрактов из митотических и мейотических клеток дрожжей S. cerevisiae. Реакция требует присутствия ионов Mg²⁺ и не зависит от наличия АТР и dNTP. Молекулярная масса рекомбина- ционного комплекса равна 440–450 к Да,
Показано, що рекомбінаційна активність між гомологічними плазмідами, які несуть різні мутантні алелі tet-гена, зберігається в процесі чотирьохступеневої очистки екстрактів з мітотичних і мейотичних клітин, дріжджів S. cerevisiae. Реакція вимагає присутності іонів Mg²⁺ та не залежить від наявності АТР і dNTP. Молекулярна маса рекомбінаційного комплексу складає 440–450 кДа.
The purification procedure of the extracts from the yeast mitotic and meiotic S. cerevisiae and the recombination activity between homologous plasmids containing different mutant alleles of the fet-gene has been described. The reaction of recombination required Mg²⁺ and was ATP and dNTP-independent. The molecular weight of recombinant complex wax 440–450 kDa.