Наукова електронна бібліотека
періодичних видань НАН України

Специфичность взаимодействия глицина и его метилированных производных с основаниями нуклеиновых кислот по данным ядерного магнитного резонанса

Репозиторій DSpace/Manakin

Показати простий запис статті

dc.contributor.author Брусков, В.И.
dc.contributor.author Кутышенко, В.П.
dc.date.accessioned 2019-06-16T09:31:54Z
dc.date.available 2019-06-16T09:31:54Z
dc.date.issued 1987
dc.identifier.citation Специфичность взаимодействия глицина и его метилированных производных с основаниями нуклеиновых кислот по данным ядерного магнитного резонанса / В.И. Брусков, В.П. Кутышенко // Биополимеры и клетка. — 1987. — Т. 3, № 6. — С. 294-301. — Бібліогр.: 18 назв. — рос. uk_UA
dc.identifier.issn 0233-7657
dc.identifier.other DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.000200
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/155132
dc.description.abstract Методом ЯМР исследовано взаимодействие глицина и его метилированных аналогов с основаниями нуклеиновых кислот. Показано специфическое взаимодействие О-метилглицина с цитозином и гуанином с образованием Н-связей в диметилсульфоксиде (Me₂SO). Взаимодействие О- и N- метиловых производных глицина с гуанином и цитозином приводит к конкуренции за образование Н-связей в G–С-парах в смеси Me₂SO : Н₂O (3:1). Получены данные, указывающие на взаимодействие глицина с цитидином, СМР и GMP в воде. uk_UA
dc.description.abstract Методом ЯМР досліджено взаємодію гліцину і його метильованих аналогів з основами нуклеїнових кислот. Показано специфічну взаємодію О-метилгліцину з цитозином і гуаніном з утворенням Н-зв’язків у диметилсульфоксиді (Me₂SO). Взаємодія О- та N-метилових похідних гліцину з гуаніном і цитозином призводить до конкуренції за утворення Н-зв’язків у G-С-парах в суміші Me₂SO: Н₂O (3:1). Отримано дані, що вказують на взаємодію гліцину з цитидину, СМР і GMP у воді. uk_UA
dc.description.abstract Interaction of glycine and its O- and N-methyl derivatives with nucleic acid bases have been investigated by the NMR method. O-methylglycine selectively interacts with cytosine and guanine in dirnethylsulphoxide (DMSO) solution. Cytosine forms a complex where NH⁺₃-group of O-methylglycine specifically interacts with O2 and N3 atoms with simultaneous formation of hydrogen bonding between carbonyl group and NH₂-group of cytosine. For guanine the complex formation is, probably, due to interaction of NH⁺ group with O6, N7 atoms and hydrogen bonding of carbonyl group with Nl-H-group. The methylglycine derivatives form complexes with cytosine and guanine and compete for hydrogen bonds formation in guanine-cytosine pairs in DMSO: H₂O (3:1) solutions. But O-methylglycine forms a complex preferably with cytosine, whereas N-methylglycine — with guanine. The data obtained indicate the interaction of glycine with cytidine, CMP and GMP in water. uk_UA
dc.description.sponsorship Авторы выражают благодарность М. С. Окону за помощь в снятии ряда спектров ЯМР. uk_UA
dc.language.iso ru uk_UA
dc.publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України uk_UA
dc.relation.ispartof Биополимеры и клетка
dc.subject Структура и функции биополимеров uk_UA
dc.title Специфичность взаимодействия глицина и его метилированных производных с основаниями нуклеиновых кислот по данным ядерного магнитного резонанса uk_UA
dc.title.alternative Специфічність взаємодії гліцину і його метильованих похідних з основами нуклеїнових кислот за даними ядерного магнітного резонансу uk_UA
dc.title.alternative Specificity of interaction of qlycine and its methyl derivatives with nucleic acid base from nuclear magnetic resonance data uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA
dc.identifier.udc 577.2


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис