Данный обзор содержит разделы, посвященные эволюционному аспекту структурно-функциональной организации кластера генов rplKAJL, структурно-функциональной характеристике регуляторных рибосомных белков L1 и L10 структуре лидерного участка мРНК L10-L12, содержащего сайт взаимодействия с регуляторним белком. Рассматриваются также особенности регуляции экспрессии генов rplKAJL на уровне трансляции и возможный механизм, обеспечивающий избыточный синтез белка L7/L12 in vivo. Приведены данные об особенностях конструирования рекомбинантных ДНК, содержащих гены rplKAJL, связанных с повышением дозы этих генов в клетке.
Огляд містить розділи, присвячені еволюційному аспекту структурно-функціональної організації кластера генів rplKAJL, структурно-функціональній характеристиці регуляторних рибосомних білків L1 і L10, структурі лідерної ділянки мРНК L10?L12, що містить сайт взаємодії з регуляторним білком. Розглянуто також особливості регуляції експресії генів rplKAJL на рівні трансляції та можливий механізм, що забезпечує надлишковий синтез білка L7/L12 in vivo. Наведено дані про особливості конструювання рекомбінантних ДНК, що містять гени rplKAJL, пов’язані з підвищенням дози цих генів у клітині.
The review is focused on the evolutionary point of structure and functional organization of the rplKAJL gene cluster, characteristics of the L1 and L10 regulatory ribosomal proteins and structural features of the L10-L7/L12 mRNA leader sequence, which contains a L10 binding site. The principles and specific features of the translational control of rplKAJL genes expression are considered and the regulatory mechanism, providing for the excess synthesis of L7/L12 protein in vivo is proposed. Peculiarities of recombinant molecules, caused by elevation of the cloned rplKAJL gene dosage in the cell, are discussed as well.
