При помощи реакции специфической амплификации изучена частота делеции F₅₀₈ у 114 больных муковисцидозом (MB) северо-западной части СССР, 31 – с Украины, 14 — из Молдавии и 8 – из Литвы. Установлено, что среди больных смешанной формой MB делеция F₅₀₈ встречается у 65 % пациентов северо-западного региона и у 77%–Украины . Частота делеции в молдавской и литовской популяциях, по предварительным данным, значительно меньше (26 и 25 % соответственно). Около 96 % больных MB северо-западного региона и 92 % – Украины гомозиготны либо гетерозиготны по делеции F₅₀₈. Более 90 % хромосом с делецией F₅₀₈ имеют гаплотип 2. 2, 2, 1 для полиморфных сайтов КМ19, CS7, Mp6D9, XV2c соответственно. Полученные результаты имеют важное значение для повышения эффективности пренатальной и постнатальной диагностики MB и выявления гетерозиготного носительства.
За допомогою реакції специфічної ампліфікації вивчена частота делеції F₅₀₈ у 114 хворих муковісцидозом (MB) північно-західної частини СРСР, 31–з України, 14 –з Молдавії та 8 – з Литви. Встановлено, що серед хворих змішаною формою MB делеція F₅₀₈ зустрічається у 65 % пацієнтів північно-західного регіону та у 77 %–України. Частота делеції в молдавській та литовській популяціях, за попередніми даними, значно менша (26 і 25% відповідно). Близько 96 % хворих MB північно-західного регіону та 92 % – України гомозиготні або гетерозиготні по делеції F₅₀₈. Більш як 90 % хромосом з делецією F₅₀₈ мають гаплотип 2, 2, 2, 1 для поліморфних сайтів KM19, CS7, MP6d9, XV2с відповідно. Одержані результати мають важливе значення для збільшення ефективності пре- та постнатальної діагностики MB і виявлення носіїв гетерозиготності.
The ferquency of F₅₀₈ deletion has been studies by polymerase chain reaction in 114 CF patients of North-West part of the USSR, in 31 CF patients from Ukraina, 14 from Moldovia and 8 from Lithuania. 77 % of CF choromosomes from Ukrainian CF patients with severe mixed pancreatic-pulmonar forms of disease and 65 % CF chromosomes of similar CF patients from North-Western part of the USSR carried ΔF₅₀₈ while its frequency in Moldavian and Lithuania CF patients was significantly less (26 and 25 % respectively). 96% Slavonian patients of North-Western part and 92% Slavonian CF patients from Ukraina were either heterozygos or homozygos for the deletion F₅₀₈. 90 % of F₅₀₈ chromosomes possessed haplotype 2, 2, 2, 1 for polymorphic sites KM19, CS7, MP6d9, XV2c, respectively. Obvions significance at these data for the most effective pre- and postnatal diagnosis of CF and carrier detection is discussed.
