Гистон Н1 и транскрипционно активные участки хроматина

Abstract

При помощи метода ограниченного гидролиза ядер селезенки мыши ДНКазой 1 и последующего анализа высвобождаемых при этом белков изучен вопрос содержания гистона Н1 в транскрипционно активных участках хроматина. Полученные данные указывают на большое значение высоких уровней упаковки хроматина в ядре для организации транскрипционно активных участков. Результаты также указывают на то, что гистон Н1 не входит в состав транскрипционно активных участков (или присутствует в них в крайне незначительных количествах). Однако изменение экстрагируемости гистонов из ядер после избирательного удаления из них гистона Н1 указывает на его возможное участие в поддержании стабильности взаимодействия сердцевинных гистонов с петлями транскрипционно активного хроматина на уровне высоких порядков его упаковки в ядре.

Методом обмеженого гідролізу ядер селезінки миші ДНКазою І і подальшим аналізом білків, які при цьому вивільняються, вивчено питання вмісту гістона Н1 в транскрипційно активних ділянках хроматину. Отримані дані вказують на велике значення високих рівнів упаковки хроматину в ядрі для організації транскрипційно активних ділянок. Результати також вказують на те, що гістон Н1 не входить до складу транскрипційно активних ділянок (чи присутній в них у вкрай незначних кількостях). Однак зміна екстрагованості гістонів з ядер після вибіркового видалення з них гістона Н1 вказує на його можливу участь у підтримці стабільності взаємодії серцевинних гістонів з петлями транскрипційно активного хроматину на рівні високих порядків його упаковки в ядрі.

The method of limited digestion of mouse spleen nuclei with DNAse I combined with electrophoretic analysis of proteins released from nuclei is used to investigate the participation of HI histone in the organization of transcriptionally active chromatin regions. The data obtained show that transcriptionally active chromatin regions digested under applied conditions do not contain at all or contain insignificant amounts of HI histone. Surprisingly, 0.35 M NaCl extraction of nuclei following selective extraction of HI histone at pH 3.0 is also found to result in the release of nucleosomal core histones possibly enriched in hyperacetylated species. It is proposed that while HI histone is not involved in the organization of transcriptionally active regions at the level of primary nucleosome fibre it may play an essential role in their organization at higher levels of chromatin packaging in nuclei participating in the stabilization of interactions between modified species of histones and DNA.