Using immunohistochemical analysis, we investigated the time profile of neuronal nitric
oxide synthase (nNOS) expression in the lumbar spinal cord up to day 28 after transection
of the L₅
spinal root. On day 14 after injury, we also evaluated the effect of intrathecal
application of 7-nitroindazole (7-NI), a selective nNOS inhibitor (8.15 µg in 5 µl), on thermal
hyperalgesia. Our results indicated that nerve transection increased the intensity of nNOSimmunoreactivity in superficial and deep laminae of the dorsal horn within a late stage (days
7 to 28) of the neuropathy model used. Furthermore, 7-NI attenuated nerve injury-evoked
thermal hypersensitivity on day 14 but did not reduce it between days 2 and 5 after transection.
These data suggest that nNOS overexpression is more involved in the development than in the
initiation of thermal hyperalgesia in L₅
-transected rats.
Ми досліджували часовий профіль експресії нейронної NOсинтази (nNOS) у люмбальному відділі спинного мозку щурів протягом 28 діб після перерізання спінального корінця
L₅
, використовуючи імуногістохімічну методику. Ми також
оцінювали впливи інтратекальних аплікацій 7-нітроіндазолу (7-NI) – селективного інгібітора nNOS (8.15 мкг у 5 мкл)
на термічну гіпералгезію через 14 діб після ушкодження. В
результаті секції корінця кількість nNOS-імунореактивних
клітин у поверхневих та глибоких пластинах дорсального
рога зростала на відносно пізніх етапах (із сьомої по 28-му
добу) використаної моделі нейропатії. Аплікації 7-NI зменшували термічну гіперсенситивність, викликану пошкодженням нервових волокон, на 14-ту добу, але не впливали
на цей феномен протягом другої–п’ятої діб після індукції
нейропатії. Подібні дані вказують на те, що після перетину
корінця L₅
у щурів підвищена експресія nNOS більшою мірою залучена в процес розвитку, ніж в ініціацію термічної
гіпералгезії.