С использованием иммунопероксидазного маркирования исследовали распределение
белка транскрипционного фактора Pax6 в непарной доле лицевого нерва (lobus impar
nervi facialis – LINF) мозга взрослых особей карпа (Cyprinus carpio). Значительная
часть клеток, в которых экспрессировался белок Pax6, были локализованы в дорсальной, латеральной и базальной зонах наружного слоя LINF. Клетки с интенсивной Pax6-
позитивностью обычно имели округлую либо слабо удлиненную форму; чаще всего они
располагались поодиночке. Средний диаметр большинства меченых клеток составлял
5.8–9.6 мкм; в базальной зоне часть клеток имели более крупные размеры (до 11.4 мкм).
Плотность локализации Pax6-позитивных клеток в базальных участках наружного слоя
LINF была заметно выше, чем в дорсальной и латеральных зонах. В пределах внутреннего слоя LINF также были выявлены клетки с относительно высоким содержанием
Pax6, но оптическая плотность иммуномаркированного материала здесь была в несколько раз ниже, чем в наружном. Во внутреннем слое меченые клетки образовывали значительные скопления – ниши, разделенные участками иммунонегативности. Площадь
сечения таких ниш варьировала от примерно 460 до 2070 мкм2
. Значительную часть
клеток внутреннего слоя, видимо, следует рассматривать как единицы, находящиеся в
состоянии миграции. Базальные участки LINF, очевидно, представляют собой наиболее значительную область постэмбрионального («взрослого») нейрогенеза в пределах
данной структуры; там образуются de novo и находятся в состояниях дифференциации
и миграции клетки, образованные преимущественно в наружном слое матричной зоны.
З використанням імунопероксидазного маркування досліджували розподіл транскрипційного фактора Pax6 у непарній частці лицьового нерва (lobus impar nervi facialis –
LINF) мозку дорослих особин коропа (Cyprinus carpio).
Значна частина клітин, у котрих експресувався білок Pax6,
були локалізовані в дорсальній, латеральних та базальних зонах зовнішнього шару LINF. Клітини з інтенсивною
Pax6-позитивністю звичайно мали округлу або слабко подовжену форму; частіш за все вони розташовувалися поодинці. Середній діаметр більшості мічених клітин складав
5.8–9.6 мкм; у базальній зоні частина клітин мали більші розміри (до 11.4 мкм). Щільність локалізації Рах6-
позитивних клітин у зовнішньому шарі базальної зони LINF
була помітно вищою, ніж у дорсальних і латеральних зонах.
У межах внутрішнього шару LINF також були виявлені клітини з відносно високим вмістом Pax6, але оптична щільність імуномаркованого матеріалу в цьому шарі була в декілька разів нижчою, ніж у зовнішньому. У внутрішньому
шарі мічені клітини утворювали значні скупчення – ніші,
розділені ділянками імунонегативності. Площа перерізу таких ніш варіювала від приблизно 460 до 2070 мкм2
. Значну
частину клітин внутрішнього шару, видимо, слід розглядати
як одиниці, що знаходяться в стані міграції. Базальні ділянки LINF, очевидно, являють собою найбільш значну область
постембріонального («дорослого») нейрогенезу в межах даної структури; там утворюються de novo і знаходяться в станах диференціації та міграції клітини, утворені переважно в
зовнішньому шарі матричної зони.
