Ионотропные пуриновые рецепторы типа Р2Х играют важную роль в процессах генерации и передачи ноцицептивных сигналов. Однако роль определенных подтипов данных рецепторов в этих процессах все еще окончательно не выяснена из-за отсутствия
селективных модуляторов их работы. В нашей работе исследовалось воздействие негидролизуемого аналога диаденозиновых полифосфатов (АДП) диаденозин 5’,5’’’-Р¹
, Р⁴
(β, γ-метилен)тетрафосфата (АррСН₂
ррА) на пуринорецепторы сенсорных нейронов in
vitro и его влияния in vivo на ноцицепцию у крыс при различных болевых синдромах.
Было обнаружено, что данный АДП селективно модулирует работу пуринорецепторов
подтипа Р2Х₃ через механизмы высокоаффинной десенситизации. Было выяснено, что
АДП существенно влияет на механизмы периферической, но не центральной сенситизации при воспалении. Данные результаты позволили сделать вывод, что рецепторы подтипа Р2Х₃ – основные рецепторы, ответственные за передачу ноцицептивной информации в условиях воспаления. Показано также, что рецепторы подтипа Р2Х₃ практически
не участвуют в процессах генерации болевых синдромов нейропатической природы
Іонотропні пуринові рецептори типу Р2Х відіграють важливу
роль у процесах генерації та передачі ноцицептивних
сигналів. Проте роль певних підтипів даних рецепторів у
цих процесах все ще остаточно не з’ясована через брак селективних
модуляторів їх роботи. У нашій роботі досліджувалася
дія негідролізованого аналога діаденозинових
поліфосфатів (АДП), що не гідролізується – діаденозин 5’,5’’’-
Р¹
, Р⁴-(β, γ-метилен)тетрафосфату (АррСН2ррА) – на пуринорецептори
сенсорних нейронів in vitro та його вплив
in vivo на ноцицепцію у щурів при різних больових синдромах.
Було виявлено, що даний АДП селективно модулює
роботу пуринорецепторів підтипу Р2Х₃ через механізми високоафінної
десенситизації. Було з’ясовано, що АДП істотно
впливає на механізми периферичної, але не центральної
сенситизації при запаленні. Дані результати дозволили зробити
висновок, що рецептори підтипу Р2Х₃ – основні рецептори,
відповідальні за передачу ноцицептивної інформації
в умовах запалення. Показано також, що рецептори
підтипу Р2Х₃ практично не беруть участі в процесах генерації
больових синдромів нейропатичної природи.