Мета:
дослідити особливості експресії Na⁺/I⁻ симпортера (NIS) у пухлинних клітинах хворих та оцінити його клінічне значення для прогнозування перебігу раку молочної залози (РМЗ) певного молекулярного підтипу.
Об’єкт і методи: 126 хворих на РМЗ І–ІІ стадії віком від 27
до 75
років
(середній вік — 53,2±4,1 року), які перебували на
стаціонарному лікуванні у Прикарпатському клінічному онкологічному центрі протягом 2005–
2015 рр.; клінічні, імуногістохімічні, морфологічні та статистичні методи.
Результати:
експресія NIS у пухлинній тканині прямо корелює зі стадією
захворювання, розвитком метастазів у регіонарних лімфатичних вузлах
та залежить від проліферативної активності і наявності експресії молекул міжклітинної адгезії у пухлинній тканині пацієнток з люмінальним А, люмінальним Б та базальним підтипом РМЗ. Загальна виживаність хворих на РМЗ люмінального Б та базального підтипів є значно гіршою за
наявності у пухлинах експресії NIS при відсутності Е-кадгерину, наявності N-кадгерину і CD44 та високій проліферативній активності пухлинних клітин.
Висновок:
наявність експресії NIS у тканині пухлин асоціюється з несприятливим перебігом РМЗ люмінального Б та базального підтипів; показники експресії NIS у пухлинних клітинах можуть бути використані як додаткові критерії прогнозу клінічного перебігу РМЗ цих молекулярних підтипів РМЗ.
Objective: to investigate the features of expression of the Na⁺/I⁻ symporter (NIS) in tumor cells of
patients and evaluate its clinical significance for prognosis of breast cancer (BC) of a certain molecular subtype.
Materials and methods: 126 patients with BC of stage
I–II aged 27 to 75 years (mean age — 53,2±4.1 years) who were hospitalized in the Precarpathian Clinical Oncology Center during 2005–2015 years; clinical, immunohistochemical, morphological and statistical methods
were used.
Results:
it was demonstrated that the expression of NIS in tumor tissue is directly correlated with
the stage of disease, development of metastases in regional lymph nodes and depends on the proliferative activity and expression of intercellular adhesion molecules in tumor tissue of patients with luminally A, luminally B and basal subtype of BC. Found that overall survival of patients with BC luminali B and basal molecular subtype is significantly worse in the presence of the tumors the expression of NIS in the absence of E-cadherin, the presence of N-cadherin and CD44 and high proliferative activity of tumor cells.
Conclusion:
the results suggest that the expression of NIS in the tissue of tumors is associated with unfavorable course of BC luminal B and basal molecular subtypes Indicators of NIS expression in tumor cells can be used as additional criteria for prediction of clinical course of BC luminal B and basal molecular subtypes of BC.
