Distribution characteristics of colorectal cancer patients for gender and age depending of hereditary predisposition to the disease

Abstract

Aim: to analyze the distribution of males and females by the age of colorectal cancer (CRC) onset with and without hereditary predisposition to the disease to identify individuals at risk group. Subjects and methods: the medical records and the genealogical information of 182 patients with CRC were analyzed, including 94 males and 88 females. «Positive» familial anamnesis for CRC was confirmed in 61 probands: 40 patients to met 1–2 of Amsterdam criteria for Lynch syndrome, 9 patients to met 3 Amsterdam criteria, 7 patients had familial adenomatous polyposis, 3 patients had familial CRC-associated inflammatory bowel diseases, 1 patient had MUTYH-associated polyposis, 1 patient had Peutz — Jeghers syndrome. Results: age manifestation of the disease varied in regarding patient’s gender and family history. In probands with «positive» familial anamnesis for CRC the peak age of the disease onset was 5 years lower for both genders, compared to the age of individuals without family history. The average age of CRC onset in probands of both genders with «positive» familial anamnesis for this disease was the statistically significant lower, than in patients without family history. The statistically significant difference for the average age of the CRC manifestation between males and females without family history was revealed. Conclusion: thus, the study of gender and age-CRC is one of the urgent problems of modern medicine. A precise understanding age of inherited CRC manifestation of patients with CRC is important for identifying at-risk individuals, improving cancer surveillance and prevention strategies, and developing better diagnostic and therapeutic approaches.

Мета: провести аналіз розподілу хворих різної статі за віком маніфестації колоректального раку (КРР) зі спадковою обтяженістю та без обтяженості цим захворюванням для виявлення осіб груп ризику. Об’єкт і методи: аналіз медичної документації та генеалогічної інформації у 182 хворих наКРР (94 чоловіки і 88 жінок). «Позитивний» сімейний анамнез КРР підтверджено у 61 пробанда: 40 з них відповідали одному–двом Амстердамським критеріям діагностики, 9 — трьом Амстердамським критеріям, 7 — мали сімейний аденоматозний поліпоз, 3 — спадкову обтяженість наКРР, асоційований іззапальними захворюваннями кишечнику, та по одному випадку MUTYH-асоційованого поліпозу і синдрому Пейтца — Єгерса. Результати: вік маніфестації захворювання варіював залежно від статі пацієнтів і спадкової обтяженості. У пробандів із сімейним анамнезом КРР віковий пік маніфестації захворювання був меншим на 5 років для обох статей порівняно з віком осіб без спадкової обтяженості. У пробандів із КРР чоловічої та жіночої статі зі спадковою обтяженістю цим захворюванням встановлено істотно менший середній вік маніфестації хвороби, ніж у хворих чоловіків і жінок без спадкової обтяженості. Між чоловіками і жінками без спадкової обтяженості КРР за середнім віком маніфестації хвороби встановлено статистично істотну різницю. Висновок: встановлення віку маніфестації спадкових варіантів КРР і статевих особливостей пацієнтів із цим захворюванням є важливим для виявлення осіб груп ризику, а також для покращення спостереження за пацієнтами із раком товстої кишки та відпрацювання превентивної стратегії для вдосконалення діагностики і лікувальних підходів.