Исследованы спектроскопическими методами (электронным парамагнитным резонансом, рентгеновской дифракцией и комбинационным рассеянием света) образцы детонационных наноалмазов, модифицированных в момент синтеза введением допирующих элементов различными способами. Впервые косвенно показано присутствие центров Р1 в кристаллах детонационных наноалмазов. Рассмотрены природа и распределение спинов, наблюдаемых методом электронного парамагнитного резонанса, состав фаз и размер области когерентного рассеяния, рентгеновская плотность исследуемых образцов детонационных наноалмазов.
Досліджено спектроскопічними методами (електронним парамагнітним резонансом, рентгенівською дифракцією і комбінаційним розсіюванням світла) зразки детонаційних наноалмазів, модифікованих в момент синтезу введенням допіруючих елементів різними способами. Вперше побічно показано присутність центрів Р1 в кристалах детонаційних наноалмазів. Розглянуто природу і розподіл спінів, що спостерігали методом електронного парамагнітного резонансу, склад фаз і розмір області когерентного розсіювання, рентгенівську щільність досліджуваних зразків детонаційних наноалмазів.
Samples of detonation nanodiamonds modified during the synthesis by adding doping elements in various ways have been studied by spectroscopic methods (electron paramagnetic resonance, Raman scattering, and X-ray diffraction). For the first time, the presence of P1 centers in detonation nanodiamond crystals has been indirectly demonstrated. The authors discuss the nature and distribution of spins as observed by the electron paramagnetic resonance, the composition of phases and size of the coherent scattering region, and crystal density (calculated by the X-ray method) of the detonation nanodiamond samples at hand.