Effect of pressure on intersystem transitions in aromatic amine molecules

Abstract

Luminescence spectra of carbazole, diphenylamine, tri-p-tolylamine and N,N'-diphenyl- N,N'-bis(3-methylphenyl)-(1,1'-diphenyl)-4,4'-diamine solutions in toluene and various polymer matrices have been studied at 5 and 295 К. The probability of intersystem crossing from the first singlet excited state S₁ to the triplet one Т₁ has been found to depend on the molecule chemical nature, its spatial structure, and interaction with the environment and to increases as the polymer matrix density rises, under applied external uniaxial pressure as well as under influence of external heavy bromine atom.

Исследованы спектры люминесценции растворов карбазола, дифениламина, три-р- толиламина и N,N'-дифенил-N,N'-бис(3-метилфенил)-(1,1'-дифенил)-4,4'-диамина в толуоле и различных полимерных матрицах при 5 и 295 К. Установлено, что вероятность интеркомбинационной конверсии из первого синглетного возбужденного S₁ в триплетное состояние Т₁ зависит от химической природы молекулы, ее пространственного строения и взаимодействия с окружением и возрастает при увеличении плотности полимерной матрицы, при приложении внешнего одноосного давления, а также под влиянием внешнего тяжелого атома брома.

Дослiджено спектри люмiнесценцiї розчинiв карбазолу, дифенiламiну, три-n- толiламiну i N,N'-дифенiл-N,N'-бiс(3-метилфенiл)-(1,1'-дiфенiл)-4,4'-дiамiна у толуолi та рiзноманiтних полiмерних матрицях при 5 та 295 К. Встановлено, що iмовiрнiсть iнтеркомбiнацiйної конверсiї з першого синглетного збудженого стану S₁ у триплетний стан Т₁ залежить вiд хiмiчної природи молекули, її просторової конфiгурацiї та взаємодiї з оточенням i збiльшується iз збiльшенням густини полiмерної матрицi, при дiї зовнiшнього одновiсного тиску, а також пiд впливом зовнiшнього важкого атома брому.