Досліджена інгібувальна дія похідних ацетонітрилу і вторинного аміну в солянокислому середовищі під час корозії маловуглецевої сталі. Показано, що в 1М розчині хлоридної кислоти захисний ефект становить 86,5...92,5% (2 mmol/l), у сірководневовмісному середовищі – 51,2…89,6%, за біокорозії – 14,5…87,3% (3,5 mmol/l). Під час порівняння коефіцієнтів гальмування триазолацетонітрилу, бензальдегіду, n-метилбензальдегіду, метилтриазолоазепіну, n-толуїдину, які є структурними фрагментами досліджених сполук, встановлено, що триазолоазепінієвий і арильний замісники у складі молекули вторинного аміну забезпечують значний синергетичний ефект, а у складі похідних ацетонітрилу – адитивну дію.
Исследовано ингибирующее действие производных ацетонитрила и вторичного амина в солянокислой среде при коррозии малоуглеродистой стали. Показано, что в 1М растворе соляной кислоты защитный эффект составляет 86,5...92,5% (2 mmol/l), в условиях сероводородной коррозии – 51,2…89,6%, биокоррозии – 14,5…87,3% (3,5 mmol/l). При сравнении коэффициентов торможения триазолацетонитрила, бензальдегида, п-метилбензальдегида, метилтриазолоазепина, п-толуидина, которые являются структурными фрагментами исследованных соединений, установлено, что триазолоазепиниевый и арильный заместители в составе молекулы вторичного амина обеспечивают значительный синергеический эффект, а в составе производных ацетонитрила – аддитивное действие.
The inhibiting action of derivatives of acetonitrile and secondary amine in acid chloride medium at corrosion of mild steel has been explored. It is shown that the protective effect in 1М solution of chloride acid makes 86.5…92.5% (2 mmol/l), in sulfurated hydrogen medium – 51.2…89.6%, under biocorrosion – 14.5…87.3% (3.5 mmol/l). At comparison of coefficients of braking of triazoloacetonitrile, benzaldehyde, p-methylbenzaldehyde, methyltriazoloazepine, p-toluidine – the matters being the structural fragments of the explored substances, it was set, that the presence of triazolazepine and aryl deputies in composition of the molecule of secondary amine provides a considerable synergetic effect, and in composition of derivatives of acetonitrile – additive action.
