В интервале температур 4,2-300 К проведены исследования спектральных характеристик линии комбинационного рассеяния света внутреннего колебания n₂(A₁) тетраэдра PO₄ в смешанных кристаллах K₁₋ₓAₓDP с различным содержанием аммония. При переходах в упорядоченные сегнетоэлектpическую (x= 0,00; 0,02; 0,04; 0,8) или антисегнетоэлектpическую (x = 0,74; 0,82) фазы обнаружены резкие изменения частоты и полуширины исследуемой линии. Уменьшение полуширины линии при упорядочении указывает на участие в релаксационных процессах возбуждений, ответственных за соответствующие состояния. Переход в фазу структурного стекла (x = 0,22; 0,32; 0,53) не сопровождается резким изменением параметров линии, однако величина ее полуширины при низких температурах меньше, чем следует ожидать для полностью разупорядоченной параэлектрической фазы.
В інтервалі температур 4,2-300 К проведено дослідження спектральних характеристик лінії комбінаційного розсіяння світла внутрішнього коливання n₂(A₁) тетраедра PO₄ у змішаних кристалах K₁₋ₓAₓDP з різним вмістом амонію. При переходах до впорядкованих сегнетоелектричної (х = 0,00; 0,02; 0,04; 0,08) або антисегнетоелектричної (х = 0,74; 0,82) фаз виявлено різкі зміни частоти та напівширини досліджуваної лінії. Зменшення напівширини лінії при впорядкуванні вказує на участь у релаксаційних процесах збуджень, які відповідають за стани, що реалізуються. Перехід до фази структурного скла (х = 0,22; 0,32; 0,53) не супроводжується різкою зміною параметрів лінії, однак величина її напівширини при низьких температурах менша, ніж слід чекати для повністю розупорядкованої параелектричної фази.
The band spectrum characteristics of tetrahedron PO₄ intrinsic vibration n₂(A₁) in mixed K₁₋ₓAₓDP crystals with various ammonium concentration were investigated in the temperature range 4,2-300 K. At the transition to ordered ferroelectric (x = 0,00; 0,02; 0,04; 0,08) or antiferroelectric (x = 0,74; 0,82) phases abrupt changes of frequency and half-width of the band studied were observed. The decrease of the band half-width during the ordering points to the involvement of excitations responsible for the appropriate states in the relaxation processes. The transition to the structural glass phase (x = 0,22; 0,32; 0,53) is not accompanied by sharp changes of the band parameters but the band half-width at low temperatures is smaller than that expected for completely disordered paraelectric phase.
