Показати простий запис статті
dc.contributor.author |
Yerushalmi, R. |
|
dc.contributor.author |
Nordenberg, J. |
|
dc.contributor.author |
Beery, E. |
|
dc.contributor.author |
Uziel, O. |
|
dc.contributor.author |
Lahav, M. |
|
dc.contributor.author |
Luria, D. |
|
dc.contributor.author |
Fenig, E. |
|
dc.date.accessioned |
2018-06-19T09:53:33Z |
|
dc.date.available |
2018-06-19T09:53:33Z |
|
dc.date.issued |
2007 |
|
dc.identifier.citation |
Combined antiproliferative activity of imatinib mesylate (STI-571) with radiation or cisplatin in vitro / R. Yerushalmi, J. Nordenberg, E. Beery, O. Uziel, M. Lahav, D. Luria, E. Fenig // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 2. — С. 126–131. — Бібліогр.: 29 назв. — англ. |
uk_UA |
dc.identifier.issn |
1812-9269 |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138577 |
|
dc.description.abstract |
Little is known about the interaction of novel anticancer drugs with other treatment modalities. The aim of this study was to examine the effect of combining imatinib mesylate (STI-571) with radiation or cisplatin on the survival of two human solid tumor cell lines – SKNMC cells derived from Ewing sarcoma and breast cancer MCF-7 cells. Methods: Cell proliferation was determined using the sulphorodamine B cytotoxicity assay. Cell cycle analysis was performed with flow cytometry. Apoptosis was determined using a commercial cell death ELISA plus kit. Phosphorylated AKT, which has been suggested to be involved in radiation resistance, was detected by Western blot analysis. Results: Exposure of SKNMC cells to STI-571 resulted in a dose-dependent antiproliferative effect and a decrease in phosphorylated AKT expression. There was no evidence of apoptosis. The combination of STI-571 with radiation or cisplatin had an additive antiproliferative effect in SKNMC cells (60% reduction in cell number). A similar effect was observed in human MCF-7 breast cancer cells. Conclusion: STI-571 improves the outcome of cisplatin or irradiation treatment in vitro. AKT pathway may play a role in the additive effect of STI-571 and irradiation. |
uk_UA |
dc.description.abstract |
Цель: оценить антипролиферативный эффект иматиниба (STI-571) в комбинации с облучением или цисплатиной по отношению
к двум клеточным линиям – клеткам линии SKNMC, полученным из саркомы Эвинга, и клеткам рака молочной железы
человека линии MCF-7. Методы: для оценки пролиферации клеток применяли метод анализа цитотоксичности с использованием
сульфородамина B. Для анализа распределения клеток по фазам клеточного цикла применяли метод проточной цитометрии,
апоптоза – с применением коммерческого набора для проведения ИФА. Уровень фосфорилированной киназы АКТ,
предположительно связанной с радиорезистентностью, определяли методом Вестерн-блот анализа. Результаты: инкубация
клеток SKNMC STI-571 приводила к дозозависимому антипролиферативному эффекту и снижению фосфорилирования
AKT, но не апоптозу клеток. Комбинированное применение STI-571 и обления или цисплатины оказывало дополнительное
антипролиферативное воздействие на клетки линии SKNMC (60% уменьшения количества клеток). Аналогичные эффекты
отмечали на клетках линии MCF-7. Выводы: обработка опухолевых клеток STI-571 усиливает эффект обления и цисплатины
in, причем таковой может быть опосредован сигнальным каскадом AKT |
uk_UA |
dc.language.iso |
en |
uk_UA |
dc.publisher |
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України |
uk_UA |
dc.relation.ispartof |
Experimental Oncology |
|
dc.subject |
Original contributions |
uk_UA |
dc.title |
Combined antiproliferative activity of imatinib mesylate (STI-571) with radiation or cisplatin in vitro |
uk_UA |
dc.title.alternative |
Антипролиферативная активность иматиниба (STI-571) в комбинации с облучением или цисплатиной in vitro |
uk_UA |
dc.type |
Article |
uk_UA |
dc.status |
published earlier |
uk_UA |
Файли у цій статті
Ця стаття з'являється у наступних колекціях
Показати простий запис статті