Наукова електронна бібліотека
періодичних видань НАН України

SMYD3 tandem repeats polymorphism is not associated with the occurrence and metastasis of hepatocellular carcinoma in a Chinese population

Репозиторій DSpace/Manakin

Показати простий запис статті

dc.contributor.author Wang, X.Q.
dc.contributor.author Miao, X.
dc.contributor.author Cai, Q.
dc.contributor.author Garcia-Barcelo, M.M.
dc.contributor.author Fan, S.T.
dc.date.accessioned 2018-06-19T09:35:19Z
dc.date.available 2018-06-19T09:35:19Z
dc.date.issued 2007
dc.identifier.citation SMYD3 tandem repeats polymorphism is not associated with the occurrence and metastasis of hepatocellular carcinoma in a Chinese population / X.Q. Wang, X. Miao, Q. Cai, M.M. Garcia-Barcelo, S.T. Fan // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 1. — С. 71-73. — Бібліогр.: 7 назв. — англ. uk_UA
dc.identifier.issn 1812-9269
dc.identifier.uri http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138565
dc.description.abstract A variable number of tandem repeats (VNTR) polymorphism in regulatory region of SMYD3 coding for histone methyltransferase has been shown to be associated with colorectal cancer, hepatocellular carcinoma (HCC), and breast cancer in Japanese population. Aim of the study is to investigate the potential association between the functional SMYD3 tandem repeats polymorphism and HCC in Chinese population. Material and Methods: The case-control study included 200 HCC patients and 261 healthy controls. The VNTR polymorphism in the promoter of SMDY3 was genotyped by PCR and direct-sequencing analysis. Odds ratio and 95% confidence interval were used to estimate the association between the polymorphisms and risk of HCC. Results: The allele frequencies for SMYD3 2 and 3 repeats were 15.71% and 84.29% among controls; and 12.75%, and 87.25% among cases (P = 0.22). The odds ratio for 3/3 versus 2/2 and 2/3 genotypes was 1.30 (P = 0.18). The frequencies of 3 alleles were not increased with HCC stage increased (trend test, P = 0.45). Conclusion: SMYD3 polymorphism is not associated with the occurrence and metastasis of HCC in Chinese population. uk_UA
dc.description.abstract Известно, что полиморфизм тандемных повторов (VNTR) в регуляторном участке гена SMYD3,кодирующем метилтрансферазу гистонов, ассоциирован с развитием рака прямой кишки, карциномы печени (HCC) и рака молочной железы и является популяционно-зависимой характеристикой. Цель работы состояла в исследовании возможной связи междуVNTR Геном SMYD3 и развитием HCC у населения Китая. Материалы и методы: исследование типа “случай-контроль” проводили с участием 200 пациентов с HCC и 261 здорового донора. Полиморфизм VNTR в промоторной области гена SMDY3генотипировали методами PCR. Для оценки связи между полиморфизмом и риском развитияHCC использовали отношение шансов (OR) и 95% доверительные интервалы. Результаты: частота аллелей для повторов SMYD3 2 и 3 составила 15,71 и 84,29% в контрольной группе и 12,75 и 87,25% — в группе больных (P = 0,22). OR Генотипов 3/3 versus 2/2 и 2/3 составило 1,30 (P = 0.18). Частота 3 аллелей не возрастала при повышении стадии заболевания (P = 0,45). Выводы: полиморфизм гена SMYD3 не ассоциирован с развитием и метастазированием HCC у населения Китая. uk_UA
dc.description.sponsorship This study was supported by Sun C.Y. Research Foundation for Hepatobiliary and Pancreatic Surgery of the University of Hong Kong. uk_UA
dc.language.iso en uk_UA
dc.publisher Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України uk_UA
dc.relation.ispartof Experimental Oncology
dc.subject Short communications uk_UA
dc.title SMYD3 tandem repeats polymorphism is not associated with the occurrence and metastasis of hepatocellular carcinoma in a Chinese population uk_UA
dc.title.alternative Отсутствие связи между полиморфизмом тандемных повторов SMYD3 и возникновением и метастазированием карциномы печени у населения Китая uk_UA
dc.type Article uk_UA
dc.status published earlier uk_UA


Файли у цій статті

Ця стаття з'являється у наступних колекціях

Показати простий запис статті

Пошук


Розширений пошук

Перегляд

Мій обліковий запис