Мета: створити інформаційний ресурс «Спадкові ракові синдроми». Об’єкт
і методи: комплексний пошук інформації в наукометричних базах даних
PubMed, The Familial Cancer Database (FaCD), OMIM та інших світових
наукових джерелах, опублікованих з 2004 по 2014 р., а також аналіз результатів
досліджень, що виконуються в Інституті експериментальної
патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького Національної академії
наук України. Середовищем програмування інформаційного ресурсу
«Спадкові ракові синдроми» є Borland Delphi v.7.0. Результати: систематизована
й оптимально структурована інформація про спадкові синдроми
з аутосомно-домінантним і аутосомно-рецесивним типом успадкування,
при яких існує високий ризик розвитку онкологічної патології, забезпечує
оперативний доступ до інформації в галузі медичної генетики, зокрема
онкогенетики. Висновок: створений інформаційний ресурс «Спадкові ракові
синдроми» надасть можливість отримати сучасні відомості про клінічні
прояви та генетичні особливості ракових синдромів з урахуванням типу
успадкування, спектра асоційованих новоутворень, факторів ризику, алгоритмів
діагностики та профілактичних заходів.
Objective: to create an information resource
«Hereditary cancer syndromes». Object and
methods: a comprehensive search of the relevant scientific
literature from the 2004 to 2014, mostly taken
from biomedical databases (PubMed, The Familial
Cancer Database (FaCD), OMIM database
and ot her) and the results of researches performed
in R.E. Kavetsky Institute of Experimental Pathology,
Oncology and Radiobiology, National Academy
of Sciences of Ukraine. Programming environment
information resource «Hereditary cancer syndromes»
was Borland Delphi v.7.0. Results: optimally
structured and systematic information about hereditary
syndromes with autosomal dominant and autosomal
recessive mode of inheritance in which there
is a high risk of cancer pathology provides quick access
to information in the field of medical genetics,
including oncogenetics. Conclusion: an information
resource «Hereditary cancer syndromes» will provide
an opportunity to get current information about clinical
mani festations and genetic features of cancer syndromes
based on the type of inheritance, the spectrum
of associated malignancies, risk factors, algorithms
for diagnosis and prevention measures.
