Мета: дослідити концентрацію феритину (ФЕР) у сироватці крові (СФЕР) хворих
на рак молочної залози (РМЗ), їїзв’язок з експресією ФЕР у пухлинних клітинах
(ПК) залежно від клініко-патологічних особливостей, у тому числі від різних
молекулярних підтипів, РМЗ. Об’єкт і методи: досліджено 151 хвору на РМЗ
у І–ІІ стадії, віком від 28 до 89 років (середній вік — 60,5 ± 11,6 року) з використанням
клінічних, імуноферментних, морфологічних і статистичних методів.
Результати: встановлено значне підвищення рівня СФЕР і ФЕР у ПК хворих із
базальним підтипом РМЗ порівняно з люмінальним А і Б підтипами пухлин. Доведено
існування прямого кореляційного зв’язку міжрівнем СФЕР таекспресією
ФЕР уПК хворих наРМЗ базального підтипу. Встановлено залежність показників
ФЕР від віку хворих, гістологічної будови і ступеня диференціювання пухлини
за відсутності залежності від стадії захворювання. Висновок: досліджені
молекулярні підтипи РМЗ характеризуються значною гетерогенністю рівня
сироваткого та пухлинного ФЕР; показники ФЕР можуть бути використані
як додаткові маркери ступеня злоякісності та критерії прогнозу клінічного перебігу
захворювання і чутливості РМЗ до медикаментозної терапії.
Objective: to investigate the concentration
of ferritin (FER) in blood serum (SFER) of patients
with breast cancer (BC), its relation to the expression
of FER in tumor cells (TC) depending on the clinical
and pathological features, including the different molecular
subtypes of BC. Subject and methods: it was
studied 151 patients with BC stages I–II, aged 28 to
89 years (mean age 60,5 ± 11,6 years) using clinical,
ELISA, morphological, statistical methods. Results:
it was determined significant increase in SFER
and FER in TC of patients with basal subtype of BC
compared to luminal A and B subtypes of tumors. The
existence of a direct correlation between the level of
SFER and FER expression in TC of patients with BC
cancer basal subtype was revealed. The dependence
of FER indicis from the age of patients, histological
structure and degree of tumor differentiation without
depending on the stage of the disease was analyzed.
Conclusion: the investigated molecular subtypes of
BC are characterized by considerable heterogeneity
of level of serum and tumor FER; FER indicis can
be used as additional markers degree of malignancy
and prognosis of clinical criteria of the disease and
BC sensitivity to drug therapy.