A study of transferrin and ferritin expression in tumor cells of patients with breast cancer

Abstract

Aim: to study and to evaluate the clinical significance of the expression of iron-containing proteins ferritin and transferrin in tumor cells of patients with breast cancer (BC). Object and methods: the study included 143 patients with BC stage II–III. Methods: clinical, morphological and immunohistochemical, statistical. Results: it was shown that BC is characterized by intertumor heterogeneity of expression of transferrin and ferritin. The high degree of differentiation of BC correlates with the lack of expression of transferrin and ferritin. Positive expression of these proteins in the cells of primary tumors correlated with the development of metastases in regional lymphatic nodes. Correlation dependences between parameters of expression of transferrin and ferritin in tumor cells and overall survival in patients with BC have been determined. Conclusions: the expression of transferrin and ferritin may be individual predictive markers of clinical course and survival in patients with BC and one more molecular target for the development of new anticancer agents.

Мета: вивчення експресії залізовмісних білків феритину (ФЕР) і трансферину (ТРФЕР) у пухлинних клітинах та оцінка її клінічного значення у хворих на рак молочної залози (РМЗ). Об’єкт і методи: у дослідження включено 143 пацієнток із РМЗ ІІ–ІІІ стадії. Методи дослідження: клінічні, морфологічний, імуногістохімічний, статистичний. Результати: показано, що РМЗ характеризується міжпухлинною гетерогенністю експресії ТРФЕР і ФЕР. Високий ступінь диференціювання РМЗ корелює з відсутністю експресії ТРФЕР і ФЕР. Позитивна експресія цих білків у клітинах первинної пухлини пов’язана з розвитком метастазів у регіонарних лімфатичних вузлах. Встановлено кореляційну залежність між експресією ТРФЕР та ФЕР у пухлинних клітинах і загальною виживаністю хворих на РМЗ. Висновки: експресія ТРФЕР і ФЕР може бути індивідуальним предиктивним маркером перебігу хвороби та виживаності пацієнток із РМЗ і ще однією молекулярною мішенню для розробки нових протипухлинних агентів.