Преципітація білків із холодоадаптованих личинок Tenebrio molitor у присутності ПЕГ-6000

Abstract

У порівняльному аспекті досліджено спектри преципітованих ПЕГ-6000 білків неаклімованих та аклімованих личинок Tenebrio molitor. Показано, що якісний склад кріопреципітованих білків аклімованих і неаклімованих личинок T. molitor має відмінності. Зокрема, у білкових спектрах фільтратів із аклімованих личинок з'являлися білки з м. м. 11 кДа, які відсутні у неаклімованих комах. Під час преципітації білків із гомогенатів холодоаклімованих і неаклімованих личинок спостерігалася значуща різниця в кількості преципітату при концентраціях поліетиленгліколю 12% і більше. Білки із фільтратів аклімованих личинок у присутності 6%-го розчину ПЕГ-6000 осаджувалися на 44 і 56% більше, ніж білків із неаклімованих особин при 22 і 4°С відповідно. Збільшення концентрації ПЕГ-6000 з 4 до 6% призводило до появи в преципітатах із аклімованих личинок білків у діапазоні м. м. 30–42,5 кДа, які відсутні у неаклімованих комах.

В сравнительном аспекте исследованы спектры преципитированных ПЭГ-6000 белков неакклимированных и акклимированных личинок Tenebrio molitor. Показано, что качественный состав криопреципитированных белков акклимированных и неакклимированных личинок T. molitor имеет отличия. В частности, в белковых спектрах фильтратов из акклимированных личинок появлялись белки с м. м. 11 кДа, которые отсутствуют у неакклимированных насекомых. При преципитации белков из гомогенатов холодоакклимированных и неакклимированных личинок наблюдалась значимая разница в количестве преципитата при концентрациях полиэтиленгликоля 12% и более. Белки из фильтратов акклимированных личинок в присутствии 6%-го раствора ПЭГ-6000 осаждались на 44 и 56% больше, чем белки из неакклимированных особей при 22 и 4°С соответственно. Увеличение концентрации ПЭГ-6000 от 4 до 6% приводило к появлению в преципитатах из акклимованных личинок белков в диапазоне м. м. 30–42,5 кДа, которые отсутствуют в неакклимированных насекомых.

Spectra of PEG-6000-precipitated proteins from cold-acclimated and non-acclimated Tenebrio molitor larvae were comparatively studied. The composition of precipitated proteins from cold-acclimated and non-acclimated T. molitor larvae was shown as differed qualitatively. In particular, the protein spectra of filtrates from cold-acclimated larvae had proteins with molecular weight of 11 kDa, which were absent in non-acclimated insects. There was observed a significant difference in precipitate content at polyethyleneglycol concentrations of 12% and higher during protein precipitation from homogenates of cold-acclimated and nonacclimated larvae. Proteins from the filtrates of cold-acclimated larvae in the presence of 6% PEG-6000 were precipitated by 44 and 56% greater, than those from non-acclimated species at 22 and 4°C, respectively. The increasing of PEG-6000 concentration from 4 to 6% resulted in appearance in the precipitates from cold-acclimated larvae of proteins with molecular-weight range of 30–42.5 kDa, which were absent in non-acclimated insects.